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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CXX1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406246 | 20 µg | $397.00 |
FAM127A codifica la proteína humana CXX1, un factor poco caracterizado implicado en procesos nucleares y en la regulación del estado celular. La evidencia disponible sugiere que CXX1 podría participar en funciones asociadas a la cromatina y en el control transcripcional, vinculándola con vías que influyen en la proliferación, las respuestas al estrés y los programas de diferenciación. Se han reportado alteraciones en la expresión de FAM127A en conjuntos de datos genómicos y transcriptómicos de múltiples contextos de enfermedad, lo que respalda su valor como diana de investigación para estudiar mecanismos de regulación génica y fenotipos de aptitud celular.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO CXX1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen FAM127A en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del FAM127A junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de FAM127A tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína CXX1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en FAM127A para la investigación de la señalización de CXX1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.