
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CXCR-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401933-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CXCR-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401933-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CXCR3는 CXCR-3를 암호화하는 유전자로, 인터페론에 의해 유도되는 리간드인 CXCL9, CXCL10, CXCL11 등에 결합하는 G 단백질 결합 케모카인 수용체이며, 이를 통해 백혈구의 주화성(chemotaxis)을 유도합니다. 활성화되면 CXCR-3는 주로 Gi 신호전달과 결합하여 칼슘 플럭스, PI3K/AKT 및 MAPK 경로, 인테그린 활성화, 그리고 세포 이동과 조직 호밍을 조절하는 세포골격 재구성을 조절합니다. CXCR-3는 I형/II형 인터페론이 주도하는 염증 회로에서 핵심적인 노드로 작용하며, Th1 분극화와 활성화된 T 세포 및 NK 세포의 이동(trafficking)을 형성합니다. CXCR3 신호전달의 이상 조절은 만성 염증 및 자가면역 질환, 이식 관련 면역 반응, 그리고 종양 면역 미세환경의 역동성과 연관되어 왔습니다.
CXCR-3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CXCR3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CXCR3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CXCR3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CXCR3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.