Date published: 2025-9-8

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CV 1808 (CAS 53296-10-9)

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Alternative Namen:
2-Phenylaminoadenosine
Anwendungen:
CV 1808 ist ein Adenosin-A2-R-Agonist
CAS Nummer:
53296-10-9
Molekulargewicht:
358.36
Summenformel:
C16H18N6O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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CV 1808 ist ein Adenosin-A2-Rezeptor-Agonist.


CV 1808 (CAS 53296-10-9) Literaturhinweise

  1. Afferente arterioläre Adenosin-A2a-Rezeptoren sind in der in vitro perfundierten hydronephrotischen Rattenniere an KATP gekoppelt.  |  Tang, L., et al. 1999. Am J Physiol. 277: F926-33. PMID: 10600940
  2. Die Rolle von Adenosin bei der Schlaf- und Temperaturregulierung im präoptischen Bereich von Ratten.  |  Ticho, SR. and Radulovacki, M. 1991. Pharmacol Biochem Behav. 40: 33-40. PMID: 1780343
  3. Adenosin und 2-Phenylaminoadenosin (CV-1808) hemmen die bakterizide Funktion menschlicher Neutrophiler.  |  Hardart, GE., et al. 1991. Infect Immun. 59: 885-9. PMID: 1847698
  4. Die gefäßerweiternde Wirkung von Adenosin in den afferenten Arteriolen ist in erster Linie auf die Aktivierung des Adenosin-A2B-Rezeptors zurückzuführen.  |  Feng, MG. and Navar, LG. 2010. Am J Physiol Renal Physiol. 299: F310-5. PMID: 20462966
  5. Hämodynamische Wirkungen von Adenosin-Agonisten bei der spontan hypertensiven Ratte bei Bewusstsein.  |  Webb, RL., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 254: 1090-9. PMID: 2203898
  6. Die kombinierte Behandlung mit dem Hyaluronan-Inhibitor Pep-1 und einem selektiven Adenosin-A2-Rezeptor-Agonisten reduziert die Entzündung bei experimenteller Arthritis.  |  Campo, GM., et al. 2013. Innate Immun. 19: 462-78. PMID: 23283732
  7. Vergleich der Verhaltenseffekte von Adenosin-Agonisten und Dopamin-Antagonisten bei Mäusen.  |  Heffner, TG., et al. 1989. Psychopharmacology (Berl). 98: 31-7. PMID: 2498959
  8. Die Hemmung der Aktivität kleiner HA-Fragmente und die Stimulierung des A2A-Adenosinrezeptorwegs begrenzen die Apoptose und verringern Knorpelschäden bei experimenteller Arthritis.  |  Campo, GM., et al. 2015. Histochem Cell Biol. 143: 531-43. PMID: 25511416
  9. CGS 21680C, ein selektiver A2-Adenosinrezeptor-Agonist mit bevorzugt hypotensiver Wirkung.  |  Hutchison, AJ., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 251: 47-55. PMID: 2795469
  10. Wirkung von 2-Phenylaminoadenosin (CV-1808) auf die ischämische ST-Strecken-Hebung bei narkotisierten Hunden.  |  Matsumoto, N., et al. 1981. J Cardiovasc Pharmacol. 3: 1184-92. PMID: 6173517
  11. Hemmung des koronaren Kreislaufversagens und der Thromboxan-A2-Freisetzung während der Koronarokklusion und Reperfusion durch 2-Phenylaminoadenosin (CV-1808) bei betäubten Hunden.  |  Tanabe, M., et al. 1984. J Cardiovasc Pharmacol. 6: 442-8. PMID: 6202970
  12. Wechselwirkung von 2-Phenylaminoadenosin (CV 1808) mit Adenosin-Systemen in Rattengeweben.  |  Taylor, DA. and Williams, M. 1982. Eur J Pharmacol. 85: 335-8. PMID: 6295788
  13. Adenosinrezeptoraktivierung moduliert den Augeninnendruck bei Kaninchen.  |  Crosson, CE. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 320-6. PMID: 7714784
  14. Adenosin bewirkt eine pulmonale Vasodilatation in der durchbluteten Kaninchenlunge über einen Adenosin-A2-Rezeptor.  |  Pearl, RG. 1994. Anesth Analg. 79: 46-51. PMID: 8010453
  15. Charakterisierung der durch Adenosin-Agonisten induzierten okulären Hypertonie.  |  Crosson, CE. and Gray, T. 1996. Invest Ophthalmol Vis Sci. 37: 1833-9. PMID: 8759351

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CV 1808, 10 mg

sc-203556
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CV 1808, 50 mg

sc-203556A
50 mg
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