Date published: 2026-7-18

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CUZD1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-421190

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说明书
  • 针对种属:mouse
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • CUZD1 CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(m) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在CUZD1基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:CUZD1: sc-514578,通过WB, IF或者IHC分析
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    CUZD1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m)

    sc-421190
    20 µg
    $397.00

    概述

    Cuzd1 编码 CUZD1,这是一种含 CUB 结构域和类似透明带(zona pellucida-like)结构域的蛋白,参与上皮细胞生物学与分泌腺功能;据报道其在蛋白质加工与受调控分泌过程中发挥作用。在小鼠组织中,CUZD1 的表达在腺体上皮中更为富集,并与调控细胞分化、组织重塑以及对炎症信号反应的相关通路有关。CUZD1 调控的异常与上皮稳态及增殖程序的变化相关,因此对于屏障组织机制研究和外分泌器官生理学具有参考意义。作为一种依赖情境的细胞状态调节因子,CUZD1 为解析将分泌功能与生长及应激信号相耦联的基因网络提供了切入点。

    CUZD1 CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Cuzd1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Cuzd1基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Cuzd1开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使CUZD1蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建Cuzd1缺失的细胞模型,用于CUZD1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 CUZD1 功能至关重要的 Cuzd1 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 Cuzd1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 CUZD1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 CUZD1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Cuzd1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 CUZD1 HDR 质粒(m)编码的 HDR 供体构建体以及 CUZD1 HDR质粒(m2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由Cuzd1同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Cuzd1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。