Date published: 2025-9-6

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Curcumin-d6 (CAS 1246833-26-0)

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Alternative Namen:
(E,E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione-d6; C Yellow 15-d6
CAS Nummer:
1246833-26-0
Molekulargewicht:
374.42
Summenformel:
C21H14D6O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Curcumin-d6 ist eine deuterierte Form von Curcumin, einer natürlichen Verbindung, die aus Kurkuma gewonnen wird. Die Deuterierung beinhaltet die Substitution von Wasserstoffatomen mit Deuteriumatomen, was zur Bildung dieser modifizierten Version führt. Curcumin-d6 ist ein potenter phenolischer Verbindung, der für seine antitumorale Wirkung, sowie seine entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften bekannt ist. Es induziert Apoptose in Krebszellen, hemmt die Protein-Kinase-C-Aktivität (PKC), die durch Phorbol-Ester ausgelöst wird, und reduziert die Produktion von entzündungsfördernden Zytokinen in peripheren Blutmonozyten und alveolären Makrophagen. Es ist ein mächtiger Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase und der IκB-Kinase und unterdrückt auch die Aktivität der induzierbaren Nitric-Oxide-Synthase (iNOS), Cyclooxygenase und Lipoxygenase.


Curcumin-d6 (CAS 1246833-26-0) Literaturhinweise

  1. Oxidativer Metabolismus von Curcumin-Glucuronid durch Peroxidasen und isolierte menschliche Leukozyten.  |  Luis, PB., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 132: 143-149. PMID: 28274615
  2. Verteilung und Metabolismus von Lipocurc™ (liposomales Curcumin) in Blutkörperchen von Hund und Mensch: Spezies-Selektivität und pharmakokinetische Relevanz.  |  Bolger, GT., et al. 2017. Anticancer Res. 37: 3483-3492. PMID: 28668837
  3. Verteilung von Curcumin und THC in mononukleären Zellen des peripheren Blutes, die von gesunden Personen und Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie isoliert wurden.  |  Bolger, GT., et al. 2018. Anticancer Res. 38: 121-130. PMID: 29277764
  4. Eine neuartige dreistufige Ionenfallen-MS-Methode, die für die pharmakokinetische Anwendung von Curcumin validiert wurde: Eine vergleichende Zusammenfassung der neuesten validierten Curcumin-LC/MS-Methoden.  |  Li, W., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 156: 116-124. PMID: 29702389
  5. Verabreichung fester oraler Dosen von Curcumin an Ratten durch freiwilligen Verzehr.  |  Hocking, AJ., et al. 2018. J Am Assoc Lab Anim Sci. 57: 508-512. PMID: 30157991
  6. Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und PKPD-Modellierung von Curcumin bei der Regulierung der antioxidativen und epigenetischen Genexpression in gesunden menschlichen Freiwilligen.  |  Cheng, D., et al. 2019. Mol Pharm. 16: 1881-1889. PMID: 30860383
  7. Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von drei oralen Formulierungen von Curcumin bei Ratten.  |  Wang, L., et al. 2020. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 47: 131-144. PMID: 32020381
  8. Die verbesserte Bioverfügbarkeit von freiem Curcumin und dem bioaktiven Metaboliten Tetrahydrocurcumin aus einer dispergierbaren Kurkumaformulierung auf Oleoresinbasis.  |  Panda, SK., et al. 2021. Medicine (Baltimore). 100: e26601. PMID: 34232211
  9. Neuroprotektive Aktivitäten von Curcumin bei der Parkinson-Krankheit: Ein Überblick über die Literatur.  |  Nebrisi, EE. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34681908
  10. Überlegene Bioverfügbarkeit einer neuartigen Curcumin-Formulierung bei gesunden Menschen unter Fastenbedingungen.  |  Kothaplly, S., et al. 2022. Adv Ther. 39: 2128-2138. PMID: 35294738
  11. Formuliertes Curcumin verhindert Paclitaxel-induzierte periphere Neuropathie durch Verringerung der Neuroinflammation durch Modulation von α7 nikotinischen Acetylcholinrezeptoren.  |  Caillaud, M., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35745868
  12. Bis-Jod-markiertes Curcumin als potenzielles CT-Imaging-Mittel für β-Amyloid-Plaques im Gehirn.  |  Dai, Y., et al. 2022. CNS Neurol Disord Drug Targets.. PMID: 35796449
  13. Vergleichende Pharmakokinetik von Curcuminoid-Formulierungen mit einem Omega-3-Fettsäure-Monoglycerid-Träger: Eine randomisierte Cross-Over-Dreifachblindstudie.  |  Aguilera, EC., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 36558506

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