CTXL Antikörper (ICO-44): sc-52391
- CTXL Antikörper ICO-44 ist ein monoklonales IgG1 CTXL Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
- gegen human periphere Blutthymozyten
- Empfohlen für die Detektion von CTXL aus der Spezies human per WB, IP und FCM
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CTXL-Antikörper (ICO-44) ist ein monoklonaler Maus IgG1 (auch als CTXL-Antikörper bezeichnet), der das CTXL-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und FCM nachweist. CTXL-Antikörper (ICO-44) ist als nicht konjugierter Anti-CTXL-Antikörper erhältlich. CTXL, auch bekannt als CTH (cortical thymocyte-like Protein) oder VSIG2 (V-set und Immunoglobulin-Domänen-enthaltendes Protein 2), ist ein 327 Aminosäure-Single-Pass-Typ-I-Membranprotein, das als zwei alternativ gespleißte Isoformen vorliegt und eine Ig-ähnliche C2-Typ (immunoglobulin-ähnliche) Domäne und eine Ig-ähnliche V-Typ (immunoglobulin-ähnliche) Domäne enthält. Während es in Magen, Darm, Prostata, Trachea und Schilddrüse hoch exprimiert wird, ist CTXL in Blase und Lunge schwach exprimiert. Das Gen, das CTXL codiert, besteht aus ca. 4.767 Basen und ist auf dem menschlichen Chromosom 11q24.2 kartiert. Auf Chromosom 11 befinden sich über 1.400 Gene und machen fast 4% des menschlichen Genoms aus. Jervell und Lange-Nielsen-Syndrom, Jacobsen-Syndrom, Niemann-Pick-Krankheit, angeborener Angioödem und Smith-Lemli-Opitz-Syndrom sind mit Defekten in Genen in Verbindung, die auf Chromosom 11 kartiert sind.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CTXL Antikörper (ICO-44) Literaturhinweise:
- Hereditäres Angioödem. Langfristige Nachbeobachtung von 88 Patienten. Erfahrungen des argentinischen Instituts für Allergie und Immunologie. | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und das DHCR7-Gen. | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- Pathogenese und Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit, bei der die saure Sphingomyelinase fehlt. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom bei norwegischen Kindern: Aspekte rund um Cochlea-Implantation, Hören und Gleichgewicht. | Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
- Chromosomen-Microarray-Mapping deutet auf eine Rolle von BSX und Neurogranin bei neurokognitiven und verhaltensbezogenen Defekten bei der terminalen Deletionsstörung 11q (Jacobsen-Syndrom) hin. | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- Eine intronische Mutation, die zum unvollständigen Skippen von Exon-2 in KCNQ1 führt, rettet das Hörvermögen beim Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
- CTX, ein Thymozytenrezeptor aus Xenopus, definiert eine molekulare Familie, die in allen Wirbeltieren konserviert ist. | Chrétien, I., et al. 1998. Eur J Immunol. 28: 4094-104. PMID: 9862345
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CTXL Antikörper (ICO-44) | sc-52391 | 100 µg/ml | $316.00 |