CSH1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h): sc-401213

Übersicht

CSH1 kodiert das chorionische Somatomammotropin-Hormon 1, ein plazentär gebildetes Mitglied der Wachstumshormon/Prolaktin-Familie, das zur endokrinen Regulation während der Schwangerschaft beiträgt. Die CSH1-Signalübertragung nutzt zytokinrezeptorassoziierte Signalwege, darunter JAK/STAT, sowie nachgeschaltete Transkriptionsprogramme, die die Trophoblastenfunktion, die Nährstoffverteilung und die maternale metabolische Anpassung beeinflussen. Eine veränderte plazentare Expression von CSH1 und verwandten laktogenen Hormonen wurde im Kontext einer gestörten Plazentation und dysregulierter fetaler Wachstumsphänotypen untersucht. Daher wird CSH1 häufig in der Trophoblastenbiologie, der Plazentaentwicklung und in endokrinen Signalnetzwerken erforscht, die die mütterlich‑fetalen Interaktionen koordinieren.

Das CSH1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des CSH1-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des CSH1-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.

Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von CSH1 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die CSH1-Proteinexpression aufheben.

Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von CSH1-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der CSH1-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.

Hauptmerkmale

• sgRNAs, die auf CSH1-Exone abzielen, die für die CSH1-Funktion entscheidend sind
  Ko-Expression von SpCas9 und sgRNA aus einem einzigen Plasmid zur vereinfachten Verabreichung
  GFP-Reporter zur Identifizierung transfizierter Zellen
  Pool von Plasmiden, die auf mehrere CSH1-Genomstellen abzielen, um die Knockout-Effizienz zu verbessern
  Kompatibel mit der Verabreichung durch Transfektion

Designvarianten

CRISPRs +/- HDRs

• gRNAs, die vom CSH1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) und vom CSH1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2) kodiert werden, zielen auf unterschiedliche Stellen innerhalb des CSH1-Lokus ab. Es kann ein oder beide Targeting-Designs verfügbar sein. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.
  HDR-Donorkonstrukte, kodiert durch das CSH1 HDR-Plasmid (h) und CSH1 HDR-Plasmid (h2) kodiert, enthalten eine Puromycin-Resistenzkassette und einen RFP-Reporter, flankiert von CSH1-Homologiearmen, um die homologe Reparatur an definierten CSH1-Zielstellen entsprechend den CRISPR/Cas9-KO-Designs zu unterstützen. Die Verfügbarkeit von HDR-Donoren kann variieren. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.