CRP3 Antikörper (A-5): sc-166930

Der CRP3-Antikörper (A-5) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CRP3-Antikörper (auch als CRP3-Antikörper bezeichnet), der das CRP3-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der CRP3-Antikörper (A-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des CRP3-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Cystein- und glycinerichtes Protein 3 (CRP3), auch als Cystein-reiches Protein 3, CLP (cardiac LIM-Protein), MLP (Muskel LIM-Protein), LMO4 oder CMD1M bekannt, ist ein essentieller nukleärer Regulator der myogenen Differenzierung. CRP3 enthält zwei LIM-Zinkbindungsdomänen, die an kurze glycineriche Wiederholungen und ein potenzielles nukleäres Lokalisierungssignal gekoppelt sind. CRP3 ist in differenziertem Herzen während der frühen Entwicklung und in einer Untermenge anderer gestreifter Muskeln während späterer Phasen vorhanden. Fehler im Gen, das CRP3 (CSRP3) codiert, können zu einer dilatierten Kardiomyopathie 1M (CMD1M) führen, die durch eine reduzierte systolische Funktion und eine kardiale Dilatation gekennzeichnet ist. Das menschliche CSRP3 wird auf den Genlocus 11p15.1 abgebildet.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CRP3 Antikörper (A-5) Literaturhinweise:

1. Der Sensor für die mechanische Dehnung des Herzens besteht aus einem Z-Scheiben-Komplex, der bei einer Untergruppe der menschlichen dilatativen Kardiomyopathie defekt ist.  |  Knöll, R., et al. 2002. Cell. 111: 943-55. PMID: 12507422
2. Mutationen im menschlichen Muskel-LIM-Protein-Gen in Familien mit hypertropher Kardiomyopathie.  |  Geier, C., et al. 2003. Circulation. 107: 1390-5. PMID: 12642359
3. Expression des Muskel-LIM-Proteins während der frühen Entwicklung in Xenopus laevis.  |  Duan, LJ., et al. 2003. Int J Dev Biol. 47: 299-302. PMID: 12755335
4. Das Muskel-LIM-Protein fördert die Expression des Gens für die Gamma-Untereinheit des Acetylcholinrezeptors in Zusammenarbeit mit dem Myogenin-E12-Komplex.  |  Lu, PY., et al. 2004. Cell Mol Life Sci. 61: 2386-92. PMID: 15378207
5. Dystrophin- und MLP-defiziente Mäuseherzen: deutliche Unterschiede in Morphologie und Funktion, aber ähnliche Akkumulation von Zytoskelett-Proteinen.  |  Wilding, JR., et al. 2005. FASEB J. 19: 79-81. PMID: 15494447
6. Regionales Fehlen von Mitochondrien führt zu Energiemangel im Herzmuskel von Mäusen, bei denen das LIM-Protein ausgeschaltet wurde.  |  van den Bosch, BJ., et al. 2005. Cardiovasc Res. 65: 411-8. PMID: 15639480
7. Abschwächung des kardialen Remodelings nach Myokardinfarkt durch LIM-Protein-Calcineurin-Signalübertragung an der sarkomeren Z-Scheibe.  |  Heineke, J., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 1655-60. PMID: 15665106
8. Die Induktion der CRP3/MLP-Expression während der Arterialisierung der Venen hängt eher von der Dehnung als von der Scherbelastung ab.  |  Campos, LC., et al. 2009. Cardiovasc Res. 83: 140-7. PMID: 19351738
9. Cystein- und glycinreiches Protein 3 reguliert die Glukosehomöostase im Skelettmuskel.  |  Hernandez-Carretero, A., et al. 2018. Am J Physiol Endocrinol Metab. 315: E267-E278. PMID: 29634311
10. Cystein- und glycinreiches Protein 3 (Crp3) als kritischer Regulator von Elastolyse, Entzündung und Apoptose der glatten Muskelzellen bei der Entwicklung von Bauchaortenaneurysmen.  |  de Mattos, ABM., et al. 2023. Front Physiol. 14: 1252470. PMID: 38173933
11. Kartierung eines menschlichen LIM-Proteins (CLP) auf dem menschlichen Chromosom 11p15.1 durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung.  |  Fung, YW., et al. 1995. Genomics. 28: 602-3. PMID: 7490106
12. Die Familie der cysteinreichen Proteine, die mit den LIM-Domänenproteinen eng verwandt sind.  |  Weiskirchen, R., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 28946-54. PMID: 7499425

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CRP3 Antikörper (A-5) hat 12 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CRP3 Antikörper (A-5) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CRP3 Antikörper (A-5) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CRP3

Klon: A-5

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 77-122

Ziel-Epitop: CRP3

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CRP3

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 12 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CRP3 Antikörper (A-5): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin