Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Crotyl bromide (CAS 29576-14-5)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
trans-1-Bromo-2-butene
CAS Nummer:
29576-14-5
Molekulargewicht:
135.00
Summenformel:
C4H7Br
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Crotyl Bromid ist eine organobromige Verbindung mit der chemischen Formel C4H7Br, die in vielen chemischen Syntheseprozessen eingesetzt wird. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 109,6°C und einem Schmelzpunkt von -41,3°C. Diese Verbindung zeigt eine bemerkenswerte Reaktivität und dient als ein potentes Alkylierungsmittel in der organischen Synthese, insbesondere bekannt für seine Rolle bei der Herstellung von Agrochemikalien und verschiedenen anderen organischen Verbindungen. In der Welt der wissenschaftlichen Erforschung übernimmt Crotyl Bromid mehrere Rollen. In erster Linie fungiert es als Reagenz, Katalysator und reaktives Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Seine katalytische Wirkung ermöglicht die Synthese komplexer organischer Verbindungen. Die außergewöhnlich reaktive Natur von Crotyl Bromid ermöglicht es, dass es sich mit einem Spektrum an organischen Verbindungen in verschiedenen Reaktionen beteiligt. Seine primäre Anwendung liegt weiterhin auf der Alkylierung, bei der es effektiv mit Alkenen und Alkinen reagiert und letztendlich zu Alkylhalogeniden führt.


Crotyl bromide (CAS 29576-14-5) Literaturhinweise

  1. Salen als chiraler Aktivator: anti versus syn Schaltbare Diastereoselektion bei der enantioselektiven Addition von Crotylbromid an aromatische Aldehyde Wir danken dem CNR (Rom), M.U.R.S.T. (Rom) 'Progetto Stereoselezione in Chimica Organica, Metodologie ed Applicazioni', und der Universität Bologna (Mittel für ausgewählte Forschungsthemen) für die finanzielle Unterstützung dieser Forschung.  |  Bandini, M., et al. 2000. Angew Chem Int Ed Engl. 39: 2327-2330. PMID: 10941080
  2. Indium-vermittelte organometallische Reaktionen in wässrigen Medien. Stereoselektivität bei der Crotylierung von Sulfoniminen, die eine proximale chelatbildende Gruppe tragen.  |  Lu, W. and Chan, TH. 2001. J Org Chem. 66: 3467-73. PMID: 11348131
  3. (R)-2,3-O-Cyclohexylideneglyceraldehyd, ein vielseitiges Zwischenprodukt für die asymmetrische Synthese von Homoallyl- und Homopropargylalkoholen in wässrigem Medium.  |  Chattopadhyay, A. 1996. J Org Chem. 61: 6104-6107. PMID: 11667442
  4. Vergleichende Diastereoselektivitätsanalyse von Crotylindium- und 3-Bromallylindium-Additionen an alpha-Oxyaldehyde in wässrigen und nichtwässrigen Lösungsmittelsystemen.  |  Paquette, LA. and Mitzel, TM. 1996. J Org Chem. 61: 8799-8804. PMID: 11667857
  5. Entwicklung einer hoch-alpha-regioselektiven metallvermittelten Allylierungsreaktion in wässrigen Medien: neuer mechanistischer Vorschlag für die Entstehung von alpha-Homoallylalkoholen.  |  Tan, KT., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 2958-63. PMID: 12617663
  6. Eine recycelbare elektrochemische Allylierung in Wasser.  |  Zha, Z., et al. 2005. Org Lett. 7: 1903-5. PMID: 15876015
  7. Metall-Nanopartikel oder Metalloxid-Nanopartikel sind eine effiziente und vielversprechende Familie neuer heterogener Katalysatoren für die organische Synthese.  |  Wang, S., et al. 2009. Dalton Trans. 9363-73. PMID: 19859587
  8. Indium-vermittelte asymmetrische Barbier-Allylierungen: Additionen an Aldehyde und Ketone und mechanistische Untersuchung der Organoindium-Reagenzien.  |  Haddad, TD., et al. 2010. J Org Chem. 75: 642-9. PMID: 20027999
  9. Synthese und Bewertung des antiviralen Breitspektrums von Bis(POM)-Prodrugs neuer azyklischer Nukleoside.  |  Hamada, M., et al. 2013. Eur J Med Chem. 67: 398-408. PMID: 23911854
  10. Stereoselektive Totalsynthese des bioaktiven marinen Naturprodukts Biselyngbyolid B.  |  Das, S., et al. 2016. Org Lett. 18: 1908-11. PMID: 27043308
  11. Hemi-Synthese und Anti-Oomyceten-Aktivität von Analoga des Isocordoins.  |  Escobar, B., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28604594
  12. Direkte, milde und allgemeine n-Bu4NBr-katalysierte Aldehyd-Allylsilylierung mit Allylchloriden.  |  Tekle-Smith, MA., et al. 2017. Org Lett. 19: 6024-6027. PMID: 29068688
  13. Hochgradig konvergente Synthese und antivirale Aktivität von (E)-But-2-enyl-Nukleosidphosphonoamidaten.  |  Bessières, M., et al. 2018. Eur J Med Chem. 146: 678-686. PMID: 29407990
  14. Synthese und Anti-Saprolegnia-Aktivität von neuen 2',4'-Dihydroxydihydrochalcon-Derivaten.  |  Werner, E., et al. 2020. Antibiotics (Basel). 9: PMID: 32532060
  15. In(OTf)3 katalysierte intramolekulare Hydroarylierung von α-Phenylallyl-β-Ketosulfonen - Synthese von Sulfonyl-1-benzosuberonen und 1-Tetralonen.  |  Chang, MY., et al. 2020. RSC Adv. 10: 18231-18244. PMID: 35517185

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Crotyl bromide, 5 g

sc-255034
5 g
$71.00