CRLF1 Antikörper (QQ9): sc-100297
- CRLF1 Antikörper QQ9 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ CRLF1 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes CRLF1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von CRLF1 aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
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Der CRLF1-Antikörper (QQ9) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CRLF1-Antikörper (auch als CRLF1-Antikörper bezeichnet), der das CRLF1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der CRLF1-Antikörper (QQ9) ist als nicht konjugierter Anti-CRLF1-Antikörper erhältlich. CRLF1 (Zytokinrezeptor-ähnlicher Faktor 1), auch bekannt als CLF-1 (zytokinähnlicher Faktor 1), CLF, NR6, zcytor5 oder CISS, ist ein 422 Aminosäure langes sekretiertes Protein, das mit Zellen interagiert, die Rezeptoren für ciliäres neurotrophes Faktor ausdrücken. CRLF1 ist eine Unterkomponente des Typs I Zytokinrezeptor-Familie und der Typ 3 Unterfamilie und wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Entwicklung des fetalen Nervensystems und der Immunität spielt. CRLF1 wird in Magen, Plazenta, Herz, Eierstock, Schilddrüse, Knochenmark, Appendix, Lymphknoten, Milz, Thymus und fetaler Lunge hoch exprimiert und fördert die Überlebensfähigkeit neuronaler Zellen. Defekte im Gen, das CRLF1 codiert, sind mit der Entwicklung des kaltinduzierten Schwitzsyndroms Typ 1 (CISS1) und des Crisponi-Syndroms verbunden, die beide autosomal rezessive Störungen sind. CISS1 ist durch profuses Schwitzen gekennzeichnet, das durch kühle Umgebungen ausgelöst wird. Das Crisponi-Syndrom ist durch Ernährungs- und Atembeschwerden, Hyperthermie, dysmorphe Merkmale und angeborene Muskelkontraktionen der Gesichtsmuskulatur gekennzeichnet. Die meisten Fälle des Crisponi-Syndroms enden mit plötzlichem Tod.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CRLF1 Antikörper (QQ9) Literaturhinweise:
- CNTF II, nehme ich an? | Lesser, SS. and Lo, DC. 2000. Nat Neurosci. 3: 851-2. PMID: 10966608
- CLF bildet zusammen mit CLC einen funktionellen heteromeren Liganden für den CNTF-Rezeptorkomplex. | Elson, GC., et al. 2000. Nat Neurosci. 3: 867-72. PMID: 10966616
- Das kälteinduzierte Schwitzsyndrom wird durch Mutationen im CRLF1-Gen verursacht. | Knappskog, PM., et al. 2003. Am J Hum Genet. 72: 375-83. PMID: 12509788
- Mutationen im Cytokinrezeptor-ähnlichen Faktor 1 (CRLF1) sind sowohl für das Crisponi- als auch für das kälteinduzierte Schwitzsyndrom verantwortlich. | Dagoneau, N., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 966-70. PMID: 17436251
- Das Crisponi-Syndrom wird durch Mutationen im CRLF1-Gen verursacht und ist allelisch zum kälteinduzierten Schwitzsyndrom Typ 1. | Crisponi, L., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 971-81. PMID: 17436252
- Eine Nullmutation im menschlichen CNTF-Gen steht nicht in ursächlichem Zusammenhang mit neurologischen Erkrankungen. | Takahashi, R., et al. 1994. Nat Genet. 7: 79-84. PMID: 8075647
- Autosomal rezessiv vererbte Erkrankung mit Muskelkontraktionen, die dem Neugeborenen-Tetanus ähneln, charakteristischem Gesicht, Kamptodaktylie, Hyperthermie und plötzlichem Tod: ein neues Syndrom? | Crisponi, G. 1996. Am J Med Genet. 62: 365-71. PMID: 8723066
- Cytokin-ähnlicher Faktor-1, ein neuartiges lösliches Protein, weist Homologie mit Mitgliedern der Cytokin-Typ-I-Rezeptorfamilie auf. | Elson, GC., et al. 1998. J Immunol. 161: 1371-9. PMID: 9686600
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CRLF1 Antikörper (QQ9) | sc-100297 | 100 µg/ml | $333.00 |