Date published: 2025-9-26

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Crepenynic acid (CAS 2277-31-8)

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Datenblätter
Alternative Namen:
9(Z)-Octadecen-12-ynoic acid
CAS Nummer:
2277-31-8
Molekulargewicht:
278.43
Summenformel:
C18H30O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

Direktverknüpfungen

Crepenynsäure, auch bekannt als N-Octanoyl-L-Homoserinlakton (C8-HSL), bietet Einblicke in die bakterielle Kommunikation, die Genregulation und die Wachstumsmuster. Forschungen, die sich mit Crepenynsäure befassen, umfassen Studien darüber, wie Bakterien durch Quorum Sensing kommunizieren, die Genexpression regulieren und sich an Mitmikroben und Umweltbedingungen anpassen. Beim Quorum Sensing produzieren und releasen Bakterien Crepenynsäure in ihre Umgebung; wenn sie sich ansammelt, signalisiert sie anderen Bakterien, bestimmte Gene zu aktivieren, die eine Reihe von Funktionen beeinflussen, von Virulenz und Antibiotikaresistenz bis hin zur Biofilm-Bildung.


Crepenynic acid (CAS 2277-31-8) Literaturhinweise

  1. Vorkommen einer neuen cis,cis,cis-Octadeca-3,9,12-Triensäure (Z,Z,Z-Octadeca-3,9,12-Triensäure) in Chrysanthemum (tanacetum) zawadskii herb. (Compositae) Samenöl.  |  Tsevegsuren, N., et al. 2003. Lipids. 38: 573-8. PMID: 12880115
  2. Mechanistische Studie einer unwahrscheinlichen Reaktion: Dehydrierung von Alken durch die delta12-Acetylenase von Crepis alpina.  |  Reed, DW., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 10635-40. PMID: 12940747
  3. Klonierung und Transkriptionsanalyse von Crepis alpina Fettsäure-Desaturasen, die die Biosynthese von Crepeninsäure beeinflussen.  |  Nam, JW. and Kappock, TJ. 2007. J Exp Bot. 58: 1421-32. PMID: 17329262
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  5. Eine große und funktionell vielfältige Familie von Fad2-Genen in Färberdistel (Carthamus tinctorius L.).  |  Cao, S., et al. 2013. BMC Plant Biol. 13: 5. PMID: 23289946
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  7. Unterschiedliche Hemmung der Biosynthese von Thromboxan B2 und Leukotrien B4 durch zwei natürlich vorkommende acetylenische Fettsäuren.  |  Croft, KD., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 921: 621-4. PMID: 2822134
  8. Natürlich vorkommende konjugierte Octadecatriensäuren sind starke Hemmstoffe der Prostaglandin-Biosynthese.  |  Nugteren, DH. and Christ-Hazelhof, E. 1987. Prostaglandins. 33: 403-17. PMID: 3107083
  9. Trennung von Triacylglycerinen mit allenischen und acetylenischen Fettsäuren durch enantiomere Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie.  |  Palyzová, A. and Řezanka, T. 2020. J Chromatogr A. 1623: 461161. PMID: 32376015
  10. Halbpräparative Isolierung von Krepeninsäure, einem potenziellen Inhibitor des Stoffwechsels essentieller Fettsäuren.  |  Ford, GL. 1985. J Chromatogr. 346: 431-4. PMID: 4086624
  11. Die Biosynthese einer Acetylensäure, der Krepeninsäure.  |  Haigh, WG. and James, AT. 1967. Biochim Biophys Acta. 137: 391-2. PMID: 4963806
  12. Fettsäuren. XXII. Teilsynthese von racemischer Helenynolsäure aus Crepenynsäure über einen möglichen Biosyntheseweg und die Entdeckung von cis-9,10-Epoxyoctadec-12-ynoic acid im Samenöl von Helichrysum bracteatum.  |  Conacher, HB. and Gunstone, FD. 1970. Lipids. 5: 137-41. PMID: 5418197
  13. Tanacetum (Chrysanthemum) corymbosum Samenöl - eine reichhaltige Quelle für eine neue konjugierte Acetylensäure.  |  Tsevegsuren, N., et al. 1998. Lipids. 33: 723-7. PMID: 9688176

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Crepenynic acid, 5 mg

sc-507122
5 mg
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