CPS1 Antikörper (B-1): sc-376190

Der Multikomplex-Protein-Komplex Carbamoyl-Phosphat-Synthetase-Aspartat-Carbamoyl-Transferase-Dihydro-Orotase (CAD) besteht aus drei unterschiedlichen Proteinen, Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 2 (CPS2), Aspartat-Transcarbamylase und Dihydro-Orotase, die die zweite und dritte Stufe der Pyrimidin-Biosynthese katalysieren. CAD wird allosterisch durch die Phosphorylierung von CPS2 durch cyclisches AMP-abhängiges Protein-Kinase reguliert, was die Aktivierung von CPS2 ermöglicht, um die rate-limiting-Schritt der Pyrimidin-Synthese zu katalysieren. CAD wird im Gehirn und Skelettmuskel exprimiert. Ein verwandtes Protein, Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1 (CPS1), wird in der Leber exprimiert. CPS1 katalysiert den rate-limiting-Schritt im Urea-Zyklus und ein Defizit an CPS1 ist eine autosomal-rezessive Störung, die Hyperammonämie verursacht. Der CPS1-Antikörper (B-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ CPS1-Antikörper (auch als CPS1-Antikörper bezeichnet), der das CPS1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der CPS1-Antikörper (B-1) ist sowohl in der nicht-konjugierten Form des Anti-CPS1-Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-CPS1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CPS1 Antikörper (B-1) Literaturhinweise:

1. Funktionelle Verknüpfung zwischen der Glutaminase- und der Synthetase-Domäne der Carbamoylphosphat-Synthetase. Rolle von Serin 44 in Carbamoylphosphat-Synthetase-Aspartat-Carbamoyltransferase-Dihydroorotase (cad).  |  Hewagama, A., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 28240-5. PMID: 10497179
2. Regulierung der Carbamoylphosphat-Synthetase durch MAP-Kinase.  |  Graves, LM., et al. 2000. Nature. 403: 328-32. PMID: 10659854
3. Lokalisierung des multifunktionalen Proteins CAD in Astrozyten des Nagetiergehirns.  |  Cammer, W. and Downing, M. 1991. J Histochem Cytochem. 39: 695-700. PMID: 1673139
4. Klonierung und Sequenzierung einer cDNA, die für menschliche Carbamylphosphat-Synthetase I kodiert: molekulare Analyse der Hyperammonämie.  |  Haraguchi, Y., et al. 1991. Gene. 107: 335-40. PMID: 1840546
5. CPS1 erhält Pyrimidin-Pools und die DNA-Synthese in KRAS/LKB1-mutierten Lungenkrebszellen aufrecht.  |  Kim, J., et al. 2017. Nature. 546: 168-172. PMID: 28538732
6. Die O-GlcNAcylierung erhöht die katalytische Effizienz von CPS1 für Ammoniak und fördert die Ureagenese.  |  Soria, LR., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5212. PMID: 36064721
7. Entschlüsselung des therapeutischen Potenzials von Carbamoylphosphat-Synthetase 1 (CPS1) bei menschlichen Krankheiten.  |  Zhang, L., et al. 2023. Bioorg Chem. 130: 106253. PMID: 36356370
8. NAGS, CPS1 und SLC25A13 (Citrin) am Scheideweg des Arginin- und Pyrimidinstoffwechsels in Tumorzellen.  |  Owusu-Ansah, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37047726
9. Gasdermin-E-abhängige nicht-kanonische Pyroptose fördert arzneimittelinduziertes Leberversagen durch Förderung der CPS1-Desogylierung und des Abbaus.  |  Ouyang, SX., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2305715. PMID: 38417117
10. Phosphorylierung und Aktivierung der Hamster-Carbamylphosphat-Synthetase II durch die cAMP-abhängige Proteinkinase. Ein neuer Mechanismus zur Regulierung der Pyrimidin-Nukleotid-Biosynthese.  |  Carrey, EA., et al. 1985. EMBO J. 4: 3735-42. PMID: 4092695
11. Phosphorylierung und Dephosphorylierung des Carbamoyl-Phosphat-Synthetase-II-Komplexes von Ratten-Ascites-Hepatomzellen.  |  Otsuki, T., et al. 1981. J Biochem. 89: 1367-74. PMID: 6115855
12. Mäuse, denen es an dem Harnstoffzyklus-Enzym Carbamoylphosphat-Synthetase I mangelt, sterben während der frühen Neugeborenenperiode an Hyperammonämie.  |  Schofield, JP., et al. 1999. Hepatology. 29: 181-5. PMID: 9862865

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CPS1 Antikörper (B-1) hat 8 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CPS1 Antikörper (B-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CPS1 Antikörper (B-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CPS1

Klon: B-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1361-1500

Ziel-Epitop: CPS1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CPS1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 8 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CPS1 Antikörper (B-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin