CPPED1 Antikörper (H-11): sc-514222
- CPPED1 Antikörper H-11 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ CPPED1 Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 47-71 innerhalb einer internen Region von CPPED1 aus der Spezies human liegt
- CPPED1 Antikörper (H-11) ist empfohlen für die Detektion von CPPED1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-CPPED1 Antikörper (H-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CPPED1 (H-11): sc-514222 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CPPED1 Antikörper (H-11) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CPPED1 Antikörper (H-11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der CPPED1-Antikörper (H-11) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ CPPED1-Antikörper (auch als CPPED1-Antikörper bezeichnet), der das CPPED1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der CPPED1-Antikörper (H-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des CPPED1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Metallophosphoesterasen (MPPEs) sind dynamische Enzyme, die eine Vielzahl von zellulären Reaktionen katalysieren und eine konservierte β-α-β-α-β-Faltung aufweisen. Die MPPE-Superfamilie wird in zwei Unterfamilien unterteilt: Phosphomonoesterasen und Phosphodiesterasen. Jede MPPE hat ein Dimetallzentrum, das sich ungefähr am C-Terminus der parallelen β-Stränge der Faltung befindet. CPPED1 (calcineurin-ähnliche Phosphoesterase-Domäne mit 1) bzw. CSTP1 (komplettes S-transaktiviertes Protein 1) ist ein 314 Aminosäure-Protein, das zur MPPE-Superfamilie und zur CPPED1-Familie gehört. CPPED1 existiert als zwei alternativ gespleißte Isoformen und wird durch Hep B-Virus transaktiviert und bindet zwei divalente Metallkationen als Co-Faktoren. Das Gen, das CPPED1 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 16 abgebildet, das über 900 Gene codiert und fast 3 % des menschlichen Genoms ausmacht. Mit dem Chromosom 16 sind die Riesenaxonale Neuropathie, das Rubinstein-Taybi-Syndrom und die Crohn-Krankheit assoziiert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CPPED1 Antikörper (H-11) Literaturhinweise:
- Das Gigaxonin-Gen, ein neues Mitglied der BTB/Kelch-Repeat-Familie des Zytoskeletts, ist bei der axonalen Riesenneuropathie mutiert. | Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
- cDNA-Klonierung, genomische Organisation und Expression des neuen menschlichen Metallophosphoesterase-Gens MPPE1 auf Chromosom 18p11.2. | Vuoristo, JT. and Ala-Kokko, L. 2001. Cytogenet Cell Genet. 95: 60-3. PMID: 11978971
- Genetik der entzündlichen Darmerkrankungen: Fortschritte und Perspektiven. | Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
- Transaktivierende Wirkung des vollständigen S-Proteins des Hepatitis-B-Virus und Klonierung von Genen, die durch das vollständige S-Protein transaktiviert werden, unter Verwendung der Technik der subtraktiven Suppressionshybridisierung. | Bai, GQ., et al. 2005. World J Gastroenterol. 11: 3893-8. PMID: 15991289
- Charakterisierung einer evolutionär konservierten Metallophosphoesterase, die im fötalen Gehirn exprimiert wird und mit dem WAGR-Syndrom assoziiert ist. | Tyagi, R., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 5217-28. PMID: 19004815
- Das Rubinstein-Taybi-Syndrom: Auftreten bei zwei Paaren eineiiger Zwillinge. | Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
- Rubinstein-Taybi-Syndrom, verursacht durch submikroskopische Deletionen in 16p13.3. | Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CPPED1 Antikörper (H-11) | sc-514222 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CPPED1 (H-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527871 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CPPED1 (H-11): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533244 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CPPED1 Antikörper (H-11) AC | sc-514222 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CPPED1 Antikörper (H-11) HRP | sc-514222 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CPPED1 Antikörper (H-11) FITC | sc-514222 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CPPED1 Antikörper (H-11) PE | sc-514222 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CPPED1 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 488 | sc-514222 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPPED1 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 546 | sc-514222 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPPED1 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 594 | sc-514222 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPPED1 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 647 | sc-514222 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPPED1 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 680 | sc-514222 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPPED1 Antikörper (H-11) Alexa Fluor® 790 | sc-514222 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPPED1 (H-11) Neutralizing Peptid | sc-514222 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |