COX4NB Antikörper (2643C6a): sc-81070
- COX4NB Antikörper 2643C6a ist ein monoklonales IgG1 COX4NB Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
- das gegen ein rekombinantes Protein, das einer Region nahe der C-terminus von COX4NB von human entspricht,
- Empfohlen für die Detektion von COX4NB aus der Spezies mouse, rat und human per WB und IP
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Der COX4NB-Antikörper (2643C6a) ist ein monoklonaler Maus IgG1 COX4NB-Antikörper (auch als EMC8-Antikörper oder ER-Membranprotein-Komplex-Untereinheit 8-Antikörper bezeichnet), der das COX4NB-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB und IP detektiert. Der COX4NB-Antikörper (2643C6a) ist als nicht konjugierter Anti-COX4NB-Antikörper erhältlich. COX4NB (Nachbar von COX4) ist ein 210 Aminosäure langes Protein, das vom menschlichen Gen COX4NB codiert wird. COX4NB gehört zur UPF0172 (NOC4)-Familie und wird auf Chromosom 16 gefunden, neben dem Gen, das COX4 codiert. Das GAN-Gen befindet sich auf Chromosom 16 und kann durch Mutation zu einer Riesenaxonalen Neuropathie führen, einer Nervensystemstörung, die sich durch zunehmende Funktionsstörungen beim Wachstum manifestiert. Das seltene Rubinstein-Taybi-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 16 durch das CREBBP-Gen verbunden, das ein kritisches CREB-Bindungsprotein codiert. Die Crohn-Krankheit ist eine gastrointestinal entzündliche Erkrankung, die mit Chromosom 16 durch das NOD2-Gen verbunden ist. Eine Assoziation mit systemischem Lupus erythematosus und einer Reihe anderer Autoimmunerkrankungen mit dem perizentromerischen Bereich von Chromosom 16 hat zur Identifizierung des SLC5A11 als potenziellen Autoimmunmodifikator geführt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
COX4NB Antikörper (2643C6a) Literaturhinweise:
- Homozygotiekartierung des Gens für die axonale Riesenneuropathie auf Chromosom 16q24.1. | Ben Hamida, C., et al. 1997. Neurogenetics. 1: 129-33. PMID: 10732815
- Neue quantitative Merkmalsloci, die die Entwicklung der experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis und den Anteil der Lymphozyten-Subpopulationen kontrollieren. | Karlsson, J., et al. 2003. J Immunol. 170: 1019-26. PMID: 12517969
- Meta-Analyse von genomweiten Kopplungsstudien zum systemischen Lupus erythematosus. | Forabosco, P., et al. 2006. Genes Immun. 7: 609-14. PMID: 16971955
- Riesige axonale Neuropathie. | Yang, Y., et al. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 601-9. PMID: 17256086
- Genotyp-Phänotyp-Analyse bei Patienten mit Riesenaxonaler Neuropathie (GAN). | Koop, O., et al. 2007. Neuromuscul Disord. 17: 624-30. PMID: 17587580
- Das Nodosom: Nod1 und Nod2 kontrollieren bakterielle Infektionen und Entzündungen. | Tattoli, I., et al. 2007. Semin Immunopathol. 29: 289-301. PMID: 17690884
- Identifizierung, Evolution und Assoziationsstudie eines neuen Promotors und ersten Exons des menschlichen NOD2 (CARD15)-Gens. | King, K., et al. 2007. Genomics. 90: 493-501. PMID: 17719742
- Hohe Häufigkeit von mosaikartigen CREBBP-Deletionen bei Patienten mit Rubinstein-Taybi-Syndrom und Kartierung von somatischen und Keimbahn-Bruchpunkten. | Gervasini, C., et al. 2007. Genomics. 90: 567-73. PMID: 17855048
- Nod-ähnliche Rezeptoren in der angeborenen Immunität und bei Entzündungskrankheiten. | Carneiro, LA., et al. 2007. Ann Med. 39: 581-93. PMID: 18038361
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
COX4NB Antikörper (2643C6a) | sc-81070 | 100 µg/ml | $333.00 |