Cox-2 Double Nickase Plasmid (h): sc-400072-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das Cox-2 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Cox-2 Double-Nickase-Plasmid (h) und Cox-2 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf PTGS2 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: Cox-2: sc-376861
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Cox-2 Double Nickase Plasmid (h) | sc-400072-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cox-2 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-400072-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PTGS2 kodiert die Cyclooxygenase-2 (Cox-2), ein induzierbares, membranassoziiertes Enzym, das Arachidonsäure in Prostaglandin H2 umwandelt – den verpflichtenden Vorläufer bioaktiver Prostanoide. Cox-2 wird durch entzündliche Zytokine, Wachstumsfaktoren und Stresssignale rasch hochreguliert und verknüpft dabei NF-κB-, MAPK- und AP-1-gekoppelte Transkriptionsprogramme mit der Biosynthese von Lipidmediatoren. Über nachgeschaltete Prostaglandin-Signale moduliert es den Gefäßtonus, Thrombozyten–Endothel-Interaktionen, Schmerz- und Fieberreaktionen sowie die Rekrutierung von Immunzellen. Eine fehlregulierte PTGS2-Expression und veränderte Prostanoid-Flüsse werden häufig in Modellen chronischer Entzündung, tumorfördernder Mikroumgebungen sowie metabolischer oder kardiovaskulärer Erkrankungen untersucht, in denen Eicosanoid-Signalwege den Zellzustand und die Gewebeumbauprozesse prägen.
Cox-2 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des PTGS2-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von PTGS2 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die PTGS2-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit PTGS2-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.