Date published: 2025-10-28

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Corynecin II (CAS 35098-52-3)

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Alternative Namen:
D-threo-1-p-Nitrophenyl-2-propionamido-1,3-propanediol
Anwendungen:
Corynecin II ist ein chloramphenicolähnliches Acylnitrophenylpropylamin
CAS Nummer:
35098-52-3
Molekulargewicht:
268.27
Summenformel:
C12H16N2O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Corynecin II ist ein Antibiotikum, das für seine Rolle als Hemmstoff der Proteinsynthese in Bakterienzellen bekannt ist. Seine Wirkung beruht auf der Bindung an das bakterielle Ribosom, wobei es speziell auf das Peptidyltransferasezentrum abzielt und dadurch die Elongationsphase der Proteinsynthese behindert. Dadurch wird die Bildung von Peptidbindungen zwischen Aminosäuren verhindert und die Produktion von Proteinen, die für das Wachstum und das Überleben der Bakterien notwendig sind, effektiv gestoppt. Corynecin II wurde in der mikrobiologischen und biochemischen Forschung ausgiebig genutzt, um die Mechanismen der Proteinsynthese und die Auswirkungen seiner Hemmung auf die bakterielle Physiologie zu erforschen. Die Forschung mit Corynecin II hat wichtige Einblicke in die Feinheiten der ribosomalen Funktion und die Entwicklung von bakteriellen Resistenzmechanismen geliefert. In Studien wurde dieser Wirkstoff eingesetzt, um die molekularen Interaktionen innerhalb des Ribosoms zu untersuchen, was zu einem besseren Verständnis der Art und Weise beiträgt, wie Antibiotika selektiv die bakterielle Proteinsynthese angreifen können, ohne eukaryotische Zellen zu beeinträchtigen. Darüber hinaus dient Corynecin II als wertvolles Instrument zur Untersuchung der genetischen und biochemischen Grundlagen der Antibiotikaresistenz und hilft bei der Identifizierung von Mutationen in ribosomalen Komponenten, die eine Resistenz verleihen. Diese Untersuchungen tragen zu einem umfassenderen Verständnis der bakteriellen Anpassungs- und Überlebensstrategien unter Antibiotikadruck bei, was für die Entwicklung neuer Strategien zur Bekämpfung bakterieller Infektionen von entscheidender Bedeutung ist. Die spezifische Ausrichtung von Corynecin II auf das Ribosom unterstreicht seine Bedeutung für die Grundlagenforschung zur Proteinsynthese und zur Wirkung von Antibiotika.


Corynecin II (CAS 35098-52-3) Literaturhinweise

  1. Metaboliten eines blockierten Chloramphenicol-Produzenten.  |  Lewis, EA., et al. 2003. J Nat Prod. 66: 62-6. PMID: 12542347
  2. Biosynthese der Dichloracetylkomponente von Chloramphenicol in Streptomyces venezuelae ISP5230: für die Halogenierung erforderliche Gene.  |  Piraee, M., et al. 2004. Microbiology (Reading). 150: 85-94. PMID: 14702400
  3. Biotechnologische Schlüsselgene des Genoms von Rhodococcus erythropolis MGMM8: Gene für Bioremediation, Antibiotika, Pflanzenschutz und Wachstumsstimulation.  |  Afordoanyi, DM., et al. 2023. Microorganisms. 12: PMID: 38257915
  4. Vollständige Genomsequenz eines neuen Prescottella sp. R16-Isolats aus Tiefseesedimenten im westlichen Pazifik.  |  Ma, L., et al. 2024. Front Genet. 15: 1356956. PMID: 38549861
  5. Physiologische Kontrolle der Trennung von Trophophase und Idophase in Streptomyceten-Kulturen, die Sekundärmetaboliten produzieren.  |  Liao, X., et al. 1995. Can J Microbiol. 41: 309-15. PMID: 8590411
  6. Untersuchungen zur Fermentation von Corynecin (Chloramphenicol-Analoga): Selektive Produktion von Corynecin I durch Corynebacterium hydrocarboclastus auf Acetat.  |  Nakano, H., et al. 1977. Biotechnol Bioeng. 19: 1009-18. PMID: 884230
  7. Die Strukturen von Corynecinen; Chloramphenicol-Analoga, die von einem n-Paraffin-gezüchteten Bakterium produziert werden  |  , et al. 1972. Agricultural and Biological Chemistry. 36: 2229-2232.
  8. Weitere Untersuchungen zur Herstellung von Chloramphenicol-Analoga (Corynecine) aus n-Alkanen  |  F Tomita, H Nakano, T Suzuki. 1974. Agricultural and Biological Chemistry. 38: 1673–1678.
  9. Der Einbau von Shikimisäure in Corynecine und seine Regulierung  |  H Nakano, F Tomita, T Suzuki. 1974. Agricultural and Biological Chemistry. 38: 2505-2509.

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Corynecin II, 1 mg

sc-391475
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Corynecin II, 5 mg

sc-391475A
5 mg
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