Date published: 2025-9-12
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Cordycepin 5′-triphosphate sodium salt (CAS 71997-32-5) - chemical structure image
Molekülstruktur von Cordycepin 5'-triphosphate sodium salt, CAS-Nummer: 71997-32-5
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Molekülstruktur von Cordycepin 5'-triphosphate sodium salt, CAS-Nummer: 71997-32-5
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Cordycepin 5′-triphosphate sodium salt (CAS 71997-32-5)

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Alternative Namen:
3′-deoxyadenosine-5′-triphosphate sodium salt; 3′-dGTP; 3′-deoxy-ATP
Anwendungen:
Cordycepin 5′-triphosphate sodium salt wird für die 3'-Endmarkierung von RNA verwendet
CAS Nummer:
71997-32-5
Molekulargewicht:
514.17
Summenformel:
C10H16N5O12P3•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cordycepin-5'-Triphosphat-Natriumsalz wird von der Poly(A)-Polymerase in die Nukleinsäure eingebaut. Da ihm eine 3'-Hydroxylgruppen-Kettenbildung fehlt, kann Cordycepin-5'-Triphosphat zur 3'-Endmarkierung von RNA verwendet werden. Es handelt sich um ein Nukleotidderivat, das die DNA- und RNA-Synthese sowie die Produktion von Zellenergie hemmen kann, indem es die entsprechenden Enzyme blockiert. Es weist auch antivirale Eigenschaften auf, indem es die Replikation des Hepatitis-B-Virus und des Herpes-simplex-Virus unterdrückt.


Cordycepin 5′-triphosphate sodium salt (CAS 71997-32-5) Literaturhinweise

  1. Die periphere Verabreichung von Translationshemmern kehrt die erhöhte Hyperalgesie in einem Modell für chronische Schmerzen bei der Ratte um.  |  Ferrari, LF., et al. 2013. J Pain. 14: 731-8. PMID: 23664545
  2. Globale Regulierung des Promotorschmelzens in naiven Lymphozyten.  |  Kouzine, F., et al. 2013. Cell. 153: 988-99. PMID: 23706737
  3. Die Rolle von Nozizeptor αCaMKII beim Übergang von akutem zu chronischem Schmerz (hyperalgesisches Priming) bei männlichen und weiblichen Ratten.  |  Ferrari, LF., et al. 2013. J Neurosci. 33: 11002-11. PMID: 23825405
  4. Sekundäre Botenstoffe, die die Ausprägung der Neuroplastizität in einem Modell für chronische Schmerzen bei der Ratte vermitteln.  |  Ferrari, LF., et al. 2014. J Pain. 15: 312-20. PMID: 24407022
  5. Wiederholte Mu-Opioid-Exposition induziert eine neuartige Form des hyperalgetischen Grundierungsmodells für den Übergang zu chronischen Schmerzen.  |  Araldi, D., et al. 2015. J Neurosci. 35: 12502-17. PMID: 26354917
  6. Adenosin-A1-Rezeptor-Agonist induziert hyperalgetisches Priming Typ II.  |  Araldi, D., et al. 2016. Pain. 157: 698-709. PMID: 26588695
  7. Der Gi-Protein-gekoppelte 5-HT1B/D-Rezeptor-Agonist Sumatriptan löst ein hyperalgetisches Priming vom Typ I aus.  |  Araldi, D., et al. 2016. Pain. 157: 1773-1782. PMID: 27075428
  8. Permanganat/S1-Nuklease Footprinting deckt Nicht-B-DNA-Strukturen mit regulatorischem Potenzial in einem Säugetiergenom auf.  |  Kouzine, F., et al. 2017. Cell Syst. 4: 344-356.e7. PMID: 28237796
  9. Fentanyl induziert ein schnell einsetzendes hyperalgetisches Priming: Typ I an peripheren und Typ II an zentralen Nozizeptor-Terminals.  |  Araldi, D., et al. 2018. J Neurosci. 38: 2226-2245. PMID: 29431655
  10. Mu-Opioid-Rezeptor (MOR)-Agonisten induzieren eine biphasische, dosisabhängige Hyperalgesie und Analgesie sowie ein hyperalgesisches Priming bei der Ratte.  |  Araldi, D., et al. 2018. Neuroscience. 394: 60-71. PMID: 30342200
  11. Systemisches Morphin erzeugt dosisabhängige, Nozizeptor-vermittelte biphasische Veränderungen der nozizeptiven Schwelle und der Neuroplastizität.  |  Ferrari, LF., et al. 2019. Neuroscience. 398: 64-75. PMID: 30529265
  12. ALKBH1 von Säugetieren dient als N6-mA-Demethylase für nicht gepaarte DNA.  |  Zhang, M., et al. 2020. Cell Res. 30: 197-210. PMID: 32051560
  13. Opioid-induziertes hyperalgetisches Priming in einzelnen Nozizeptoren.  |  Khomula, EV., et al. 2021. J Neurosci. 41: 31-46. PMID: 33203743
  14. Genomweite Profilierung zeigt funktionelles Zusammenspiel von DNA-Sequenzzusammensetzung, Transkriptionsaktivität und Nukleosomenpositionierung bei der Steuerung von DNA-Supercoiling und Helixdestabilisierung in C. elegans.  |  Krassovsky, K., et al. 2021. Genome Res. 31: 1187-202. PMID: 34168009
  15. SARS-CoV-2-Polymerase mit neuen Nukleosidanaloga ins Visier nehmen.  |  Daikopoulou, V., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34200204

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Cordycepin 5′-triphosphate sodium salt, 1 mg

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