Date published: 2025-12-20

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Copper(II) ethylacetoacetate (CAS 14284-06-1)

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CAS Nummer:
14284-06-1
Reinheit:
99%
Molekulargewicht:
321.81
Summenformel:
C12H18CuO6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Kupfer(II)-Ethylacetoacetat wirkt als Katalysator bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen. Es wirkt wie eine Lewis-Säure, die die Aktivierung von Substraten erleichtert und die Bildung neuer chemischer Bindungen fördert. Die Koordination des Kupferions mit der Carbonylgruppe des Ethylacetoacetat-Liganden erhöht seine Reaktivität, so dass es an verschiedenen organischen Umwandlungen teilnehmen kann. Durch seine Fähigkeit, Redoxreaktionen zu durchlaufen, kann es die Oxidation von organischen Verbindungen vermitteln und so die Synthese komplexer Moleküle ermöglichen. Die Koordinationsumgebung um das Kupferion beeinflusst seine Reaktivität und macht es zu einer vielseitigen Funktion für den Aufbau verschiedener chemischer Strukturen. In dieser Eigenschaft spielt das Kupfer(II)-Ethylacetoacetat eine Rolle bei der Entwicklung neuer Methoden und der Herstellung funktioneller organischer Materialien. Sein Wirkmechanismus umfasst die Aktivierung organischer Substrate und die Modulation ihrer Reaktivität und trägt so zur Weiterentwicklung der chemischen Synthese bei.


Copper(II) ethylacetoacetate (CAS 14284-06-1) Literaturhinweise

  1. Methode zum schnellen Nachweis von cyanogenen Bakterien.  |  Castric, KF. and Castric, PA. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 701-2. PMID: 16346217
  2. Vom Vorläufer zum Gassensor: Eine detaillierte Studie über die Eignung von Kupferkomplexen als MOCVD-Vorläufer und ihre Anwendung in der Gassensorik.  |  Singh, V., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 17141-17150. PMID: 34699217
  3. Neue zweizähnige Alkoxy-NHC-Liganden für enantioselektive kupferkatalysierte Konjugataddition  |  Hervé Clavier, Ludovic Coutable, Jean-Claude Guillemin, Marc Mauduit. 2005. Tetrahedron: Asymmetry. 16: 921-924.
  4. Milde, basenfreie kupferkatalysierte N-Arylierungen von Heterocyclen mit Kaliumaryltrifluoroboraten in Wasser unter Luft  |  Nicolas Joubert, Emmanuel Baslé, Michel Vaultier, Mathieu Pucheault. 2010. Tetrahedron Letters. 51: 2994-2997.
  5. Kupferhaltige Katalysatoren für die lösungsmittelfreie selektive Oxidation von Benzylalkohol  |  Yolanda Pérez, Ruth Ballesteros, Mariano Fajardo, Isabel Sierra, Isabel del Hierro. 2012. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 32: 45-56.

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Copper(II) ethylacetoacetate, 200 mg

sc-268777
200 mg
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