Date published: 2025-9-5

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Copper(II) acetate (CAS 142-71-2)

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Alternative Namen:
Cupric acetate
Anwendungen:
Copper(II) acetate wird bei biochemischen Anwendungen wie der DNA-Extraktion verwendet.
CAS Nummer:
142-71-2
Molekulargewicht:
181.63
Summenformel:
C4H6CuO4
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Kupfer(II)-acetat wird in biochemischen Anwendungen wie der DNA-Extraktion verwendet. Kupfer(II)-Komplexe wurden auf ihre krebshemmende, antibakterielle und antimykotische Wirkung untersucht. Es ist bekannt, dass Cu(II)-Komplexe DNA spalten können; die Effizienz wird jedoch in Gegenwart eines Oxidationsmittels (häufig H2O2) erhöht. Kupferacetat liegt sowohl im festen Zustand als auch in nichtwässriger Lösung in einer dimeren Struktur vor. Es hat sich gezeigt, dass es die Ribosehydroxylgruppen sowohl von Purin- als auch von Pyrimidin-Nukleosiden bindet. Gängige Methoden zur DNA-Extraktion können durch endogene Gehalte an Polysacchariden, Phenolen und anderen organischen Molekülen behindert werden; die Behandlung mit Kupfer(II)-acetat fixiert und entfernt nachweislich Tannine in Proben von Pyrus (Birne) und liefert qualitativ hochwertige DNA.


Copper(II) acetate (CAS 142-71-2) Literaturhinweise

  1. Synthese, antimikrobielle Aktivität und chemotherapeutisches Potenzial von anorganischen Derivaten von 2-(4'-Thiazolyl)benzimidazol[Thiabendazol]: Röntgenkristallstrukturen von [Cu(TBZH)2Cl]Cl.H2O.EtOH und TBZH2NO3 (TBZH=Thiabendazol).  |  Devereux, M., et al. 2004. J Inorg Biochem. 98: 1023-31. PMID: 15149811
  2. Selektive Kupfer(II)-acetat- und Kaliumjodid-katalysierte Oxidation von Aminalen zu Dihydrochinazolin- und Chinazolinonalkaloiden.  |  Richers, MT., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1194-201. PMID: 23843914
  3. Einfache 'lebende' radikalische Polymerisation von Methylmethacrylat in Gegenwart von Iniferter-Agenten: homogene und hocheffiziente Katalyse von Kupfer(II)-acetat.  |  Jiang, H., et al. 2014. Macromol Rapid Commun. 35: 1332-9. PMID: 24943002
  4. Eine milde Hydratisierung von Nitrilen, katalysiert durch Kupfer(ii)acetat.  |  Marcé, P., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 1436-8. PMID: 26645321
  5. Kupfer(II)-acetat-induzierte Oxidation von Hydrazonen zu Diazoverbindungen unter Fließbedingungen, gefolgt von Dirhodium-katalysierten enantioselektiven Cyclopropanierungsreaktionen.  |  Wei, B., et al. 2021. Org Lett. 23: 5363-5367. PMID: 34228465
  6. trans-IV-Beschränkung: eine neue Konfiguration für Metall-Bis-Cyclam-Komplexe als potente CXCR4-Inhibitoren.  |  Alzahrani, SO., et al. 2024. Dalton Trans. 53: 5616-5623. PMID: 38439632
  7. Konkurrierende Mechanismen bei der Palladium-katalysierten Alkoxycarbonylierung von Styrol.  |  Mehara, J., et al. 2024. ACS Catal. 14: 5710-5719. PMID: 38660606
  8. SERS-Detektion von Dopamin unter Verwendung metallbeschichteter Ag-Nanoshells.  |  Kim, M., et al. 2024. RSC Adv. 14: 14214-14220. PMID: 38690106
  9. Elektrochemischer DNA-Nano-Biosensor zum Nachweis von Goserelin als Krebsmedikament unter Verwendung einer modifizierten Bleistiftgraphitelektrode.  |  Laylani, LAS., et al. 2024. Front Oncol. 14: 1321557. PMID: 38751811
  10. Antibakterielle Wirksamkeit von metallorganischen Gerüsten auf Kupferbasis gegen Escherichia coli und Lactobacillus.  |  Elmehrath, S., et al. 2024. RSC Adv. 14: 15821-15831. PMID: 38752161
  11. Ein kupferselektiver Sensor und seine Hemmung der Kupfer-Amyloid-Beta-Aggregation.  |  Nguyen, NK., et al. 2024. Biosensors (Basel). 14: PMID: 38785721
  12. Jüngste Fortschritte bei der Mangan(III)-unterstützten radikalischen Cyclisierung für die Synthese von Naturprodukten: A Comprehensive Review.  |  Biçer, E. and Yılmaz, M. 2024. Molecules. 29: PMID: 38792125
  13. Stereoselektive Unterscheidung zwischen Ribonukleosiden und Desoxynukleosiden durch Reaktion mit dem Kupfer(II)-Acetat-Dimer.  |  Berger, NA., et al. 1972. Nat New Biol. 239: 237-40. PMID: 4538853

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Copper(II) acetate, 25 g

sc-239581
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Copper(II) acetate, 100 g

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