Date published: 2025-9-11

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Copper(I) bromide dimethyl sulfide complex (CAS 54678-23-8)

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CAS Nummer:
54678-23-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
205.58
Summenformel:
CuBr•SC2H6
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Das Kupfer(I)-Bromid-Dimethylsulfid-Komplex ist eine bemerkenswerte organische Verbindung, die als Katalysator in palladium-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen verwendet wird. Es wird zudem als Azidquelle für die Erzeugung von Biokonjugaten mit Sulfiden und Carbonylen verwendet. Dieser Komplex hat in verschiedenen wissenschaftlichen Experimenten wie Katalyse, Gasadsorption und molekularem Sensing eine entscheidende Rolle gespielt. Seine poröse Natur ermöglicht die Adsorption und Segregation verschiedener Gase, wodurch es zu einem idealen Kandidaten für Anwendungen zur Gasreinigung und -speicherung wird. Kupfer(I)-Bromid-Dimethylsulfid-Komplex ist ein Katalysator, der bei der Addition von Grignard-Reagenzien (Alkyl, Alkenyl, Aryl) zu Fullerenen eingesetzt wird. Dieser Prozess fügt [60]Fulleren 5 organische Gruppen und [70]Fulleren 3 Gruppen hinzu.


Copper(I) bromide dimethyl sulfide complex (CAS 54678-23-8) Literaturhinweise

  1. Fortschritte im mechanistischen Verständnis der Kupfer-katalysierten Azid-Alkin-Cycloaddition.  |  Berg, R. and Straub, BF. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 2715-50. PMID: 24367437
  2. Preparazione dell'acido (2S, 3R)-2-amino-3-metil-4-fosfonobutirrico (Pmab) protetto ortogonalmente come mimetico della fosfotreonina stabile alla fosfatasi e suo utilizzo nella sintesi di peptidi leganti il dominio Polo-box.  |  Liu, F., et al. 2009. Tetrahedron. 65: 9673-9679. PMID: 24954959
  3. Design, Synthese und photochemische Eigenschaften der ersten Iminozucker-Cluster mit fluoreszierenden Kernen.  |  Lepage, ML., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 659-67. PMID: 26124868
  4. Die strukturellen Anforderungen an Histon-Deacetylase-Inhibitoren: C4-modifizierte SAHA-Analoga zeigen doppelte HDAC6/HDAC8-Selektivität.  |  Negmeldin, AT., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 1790-1806. PMID: 29150330
  5. Ein Isochinolin-Gerüst als neue Klasse von allosterischen HIV-1-Integrase-Inhibitoren.  |  Wilson, TA., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 215-220. PMID: 30783506
  6. Totalsynthese von (+)-Pilosinin über eine stereodivergente Konjugatadditionsstrategie.  |  Schrank, CL., et al. 2020. Tetrahedron Lett. 61: PMID: 32528190
  7. Isoindolinon-Synthese über Ein-Topf-Übergangsmetall-katalysierte C-C-Bindungsbildungsreaktionen.  |  Savela, R. and Méndez-Gálvez, C. 2021. Chemistry. 27: 5344-5378. PMID: 33125790
  8. Entwurf, Synthese und Bewertung eines lumineszierenden Cholesterin-Imitats.  |  Work, EM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 1612-1621. PMID: 33369429
  9. Kupfer-katalysierte Hydroformylierung und Hydroxymethylierung von Styrolen.  |  Geng, HQ., et al. 2021. Chem Sci. 12: 14937-14943. PMID: 34820110
  10. Anwendungen von Alkylorthoestern als wertvolle Substrate bei organischen Umwandlungen, mit Schwerpunkt auf Reaktionsmedien.  |  Khademi, Z. and Nikoofar, K. 2020. RSC Adv. 10: 30314-30397. PMID: 35559005

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Copper(I) bromide dimethyl sulfide complex, 10 g

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