Date published: 2025-9-8

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Conduritol B Tetraacetate (CAS 25348-63-4)

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CAS Nummer:
25348-63-4
Molekulargewicht:
314.29
Summenformel:
C14H18O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Conduritol B-Tetraacetat, ein zyklisches Zuckerderivat, hat aufgrund seiner vielseitigen Reaktivität und strukturellen Eigenschaften in der Kohlenhydratchemieforschung an Bedeutung gewonnen. Eine bemerkenswerte Forschungsanwendung ist seine Verwendung als Vorläufer für die Synthese verschiedener Kohlenhydratderivate und Glykokonjugate. Chemiker nutzen seine einzigartige zyklische Struktur und die Acetylgruppen für eine selektive Funktionalisierung, die eine kontrollierte Modifizierung von Kohlenhydratmolekülen ermöglicht. Durch chemische Umwandlungen wie Hydrolyse, Oxidation und Glykosylierung dient Conduritol-B-Tetraacetat als Baustein für die Schaffung komplexer Kohlenhydratarchitekturen mit maßgeschneiderten Funktionalitäten. Seine Fähigkeit, regioselektive Reaktionen zu durchlaufen, ermöglicht es Forschern außerdem, Materialien auf Kohlenhydratbasis für Anwendungen in verschiedenen Bereichen wie Arzneimittelabgabe, Biomaterialien und Biokonjugatchemie präzise zu entwickeln. Darüber hinaus wurde Conduritol-B-Tetraacetat für die Synthese von Kohlenhydrat-Mimetika und Glycomimetika verwendet, die die Strukturen und Funktionen natürlicher Kohlenhydrate nachahmen. Diese Verbindungen haben sich als vielversprechende Sonden für die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und als potenzielle Angriffspunkte für Krankheiten erwiesen, die mit Kohlenhydrat-Erkennungsprozessen zusammenhängen. Insgesamt machen die vielseitigen chemischen und strukturellen Eigenschaften von Conduritol-B-Tetraacetat es zu einem wertvollen Werkzeug für die Kohlenhydratforschung, das zu Fortschritten in der Glykowissenschaft und der Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis beiträgt.


Conduritol B Tetraacetate (CAS 25348-63-4) Literaturhinweise

  1. AAA in KAT/DYKAT-Prozessen: asymmetrische Synthesen der ersten und zweiten Generation von (+)- und (-)-Cyclophellitol.  |  Trost, BM., et al. 2001. Chemistry. 7: 3768-75. PMID: 11575778
  2. Praktische Synthese von (-)-1-Amino-1-desoxy-myo-inositol aus achiralen Vorläufern.  |  Gonzalez-Bulnes, P., et al. 2007. Carbohydr Res. 342: 1947-52. PMID: 17524374
  3. Behandlung von Diabetes Mellitus: Pharmakophorbasierte Entwicklung potenzieller Wirkstoffe aus Gymnema sylvestre gegen Insulinrezeptorprotein.  |  Hossain, MU., et al. 2016. Biomed Res Int. 2016: 3187647. PMID: 27034931
  4. Verbesserte Synthese von Conduritol-B-Epoxid.  |  Lee, KJ., et al. 1985. Carbohydr Res. 144: 148-54. PMID: 4075334

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Conduritol B Tetraacetate, 50 mg

sc-211127
50 mg
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