Date published: 2025-10-21

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COMU (CAS 1075198-30-9)

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Alternative Namen:
1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylamino-morpholinocarbenium hexafluorophosphate
CAS Nummer:
1075198-30-9
Molekulargewicht:
428.27
Summenformel:
C12H19F6N4O4P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

COMU, eine kürzlich entwickelte synthetische Verbindung, stammt aus Urea, einer natürlich vorkommenden Verbindung. COMU hat sich in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Forschungsanwendungen als nützlich erwiesen, die die Untersuchung von Zellprozessen und biochemischen Wegen umfassen. Seine Vielseitigkeit erstreckt sich auf die Bewertung der Wirkung von Verbindungen auf Enzym- und Proteinaktivität sowie die Untersuchung von Zellstress. Die von COMU eingesetzte Wirkmechanismus beinhaltet das Hemmen von Enzymen und Proteinen, wodurch ihre Aktivität effektiv behindert wird. Diese Hemmung wird COMUs Fähigkeit zugeschrieben, sich an das aktive Zentrum des Enzyms oder Proteins zu binden, um die Substratbindung und die anschließende Funktionalität zu verhindern.


COMU (CAS 1075198-30-9) Literaturhinweise

  1. COMU: ein sicherer und wirksamerer Ersatz für Uronium-Kupplungsreagenzien auf Benzotriazolbasis.  |  El-Faham, A., et al. 2009. Chemistry. 15: 9404-16. PMID: 19621394
  2. COMU: eine dritte Generation von Kupplungsreagenzien vom Uranium-Typ.  |  El-Faham, A. and Albericio, F. 2010. J Pept Sci. 16: 6-9. PMID: 19950108
  3. Effiziente und vielseitige COMU-vermittelte Festphasen-Submonomersynthese von Arylopeptoiden (oligomere N-substituierte Aminomethylbenzamide).  |  Hjelmgaard, T., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 6832-43. PMID: 21837337
  4. Bewertung von COMU als Kopplungsreagenz für die In-situ-Neutralisierungs-Boc-Festphasen-Peptidsynthese.  |  Hjørringgaard, CU., et al. 2012. J Pept Sci. 18: 199-207. PMID: 22252935
  5. Epimerisierungsfreie Synthese von O-Acylisodipeptiden unter Verwendung von COMU.  |  Samarasimhareddy, M., et al. 2012. Protein Pept Lett. 19: 406-10. PMID: 22462499
  6. COMU: Möglichkeiten und Grenzen der neuesten Innovation bei Peptid-Acyl-Transfer-Reagenzien.  |  Subirós-Funosas, R., et al. 2013. J Pept Sci. 19: 408-14. PMID: 23712932
  7. TOMBU und COMBU als neuartige Peptidkopplungsreagenzien vom Uronium-Typ, abgeleitet von Oxyma-B.  |  Jad, YE., et al. 2014. Molecules. 19: 18953-65. PMID: 25412042
  8. Neubewertung der Stabilität von COMU in verschiedenen Lösungsmitteln.  |  Kumar, A., et al. 2017. J Pept Sci. 23: 763-768. PMID: 28681413

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