Date published: 2025-9-11

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Compound W (CAS 173550-33-9)

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Alternative Namen:
3,5-bis(4-Nitrophenoxy)benzoic acid
Anwendungen:
Compound W ist ein γ-Sekretase- und β-Amyloid-Inhibitor
CAS Nummer:
173550-33-9
Reinheit:
>99%
Molekulargewicht:
396.3
Summenformel:
C19H12N2O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Die Verbindung W ist ein γ-Sekretase-Inhibitor, der nachweislich die Menge an sezerniertem Aβ42 und Nβ25 senkt. Die Verbindung ist eine kreuzreaktive 3,3'-Diiodthyroninsulfat-Substanz und ähnelt dem N,N-Dimethyl-T2S. Studien zeigen, dass die Verbindung W Amyloid-β-Peptide (Aβ) hemmt, und sie wurde verwendet, um die analytischen Eigenschaften des Immunpräzipitations-Flüssigchromatographie/Massenspektrometrie-Assays (ip-LC/MS) zu testen.


Compound W (CAS 173550-33-9) Literaturhinweise

  1. Sekretion des Notch-1 Abeta-ähnlichen Peptids während der Notch-Signalisierung.  |  Okochi, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 7890-8. PMID: 16434391
  2. Verbindung W, eine kreuzreaktive 3,3'-Diiodthyroninsulfat-Substanz im Serum schwangerer Frauen - ein potenzieller Marker für die Schilddrüsenfunktion des Fötus.  |  Wu, SY., et al. 2007. Pediatr Res. 61: 307-12. PMID: 17314688
  3. Qualitative und quantitative Charakterisierung der Amyloid-Beta-Peptid-Population (Abeta) in biologischen Matrices mittels eines Immunpräzipitations-LC/MS-Tests.  |  Ford, MJ., et al. 2008. J Neurosci Methods. 168: 465-74. PMID: 18187205
  4. Schilddrüsenfunktion und kreuzreaktive 3,3'-Diiodthyroninsulfat-Substanz (Verbindung W) bei mütterlicher Hyperthyreose mit antithyreotischer Behandlung.  |  Vanmiddlesworth, L., et al. 2011. Endocr Pract. 17: 170-6. PMID: 20713348
  5. Modellierung der familiären Alzheimer-Krankheit mit induzierten pluripotenten Stammzellen.  |  Yagi, T., et al. 2011. Hum Mol Genet. 20: 4530-9. PMID: 21900357
  6. Synthese und Eigenschaften von Polyurethan-Elastomeren, die mit hyperverzweigten Polyamiden vom Typ AB2 mit Amin-Endgruppen vernetzt sind.  |  Nasar, A. Sultan, et al. 2003. European polymer journal. 39.6: 1201-1208.
  7. P4-284: Auswirkungen von 3,5-Bis(4-nitrophenoxy)-benzoesäure auf die PS/γ-Sekretase-Spaltung.  |  Nakayama, Taisuke, et al. 2006. Alzheimer's & Dementia. 2: S600-S600.
  8. Neue hyperverzweigte Poly(aryletherurethane) unter Verwendung von blockierten Isocyanatmonomeren vom AB2-Typ und Copolymerisation mit Monomeren vom AB-Typ.  |  Shanmugam, Thiyagarajan and A. Sultan Nasar. 2008. Macromolecular Chemistry and Physics. 209.6: 651-665.
  9. Festphasensynthese von aromatischen Polyamid-Dendronen.  |  Tsushima, Hiroyuki, et al. 2011. Polymers for Advanced Technologies. 22.8: 1292-1296.
  10. Polyimid/Nano-TiO2-Hybridfilme mit Benzoxazol-Anhängergruppen: In-situ-Sol-Gel-Herstellung und Bewertung der Eigenschaften.  |  Toiserkani, Hojjat. 2015. Progress in Organic Coatings. 88: 17-22.

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Compound W, 100 mg

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