COL8A2 Antikörper (1F4): sc-293350
- COL8A2 Antikörper 1F4 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ COL8A2 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 626-696 von COL8A2 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von Collagen α2 Type VIII aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
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Der COL8A2-Antikörper (1F4) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das COL8A2-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-COL8A2-Antikörper (1F4) ist als nicht konjugierter monoklonaler Isotyp-Antikörper erhältlich. Das COL8A2-Protein, auch bekannt als Kollagen-Alpha-2(VIII)-Kette oder endotheliales Kollagen, ist ein wichtiges Protein mit 703 Aminosäuren, das eine bedeutende Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität der Descemet-Membran spielt, die für die Funktion der Hornhautendothelzellen unerlässlich ist. Diese Membran wirkt als Barriere und ist für die Regulierung des Flüssigkeitshaushalts in der Hornhaut von entscheidender Bedeutung, wodurch sie zur Transparenz und zum guten Sehvermögen beiträgt. Die Fähigkeit von COL8A2, sowohl Homodimere als auch Heterodimere mit COL8A1 zu bilden, ist wichtig für die strukturellen Eigenschaften und die Funktionalität innerhalb der extrazellulären Matrix. Defekte in COL8A2 stehen mit mehreren Hornhautdystrophien in Zusammenhang, darunter die polymorphe Hornhautdystrophie posterior und die Fuchs'sche Hornhautendotheldystrophie, die beide im Erwachsenenalter zu Sehbehinderungen führen können. Außerdem sind Mutationen in COL8A2 für die hintere polymorphe Hornhautdystrophie 2 verantwortlich, eine seltene familiäre Erkrankung, die sich von Geburt an manifestiert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
COL8A2 Antikörper (1F4) Literaturhinweise:
- Fehlmutationen in COL8A2, dem Gen, das für die alpha2-Kette des Typ-VIII-Kollagens kodiert, verursachen zwei Formen der Hornhautendotheldystrophie. | Biswas, S., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 2415-23. PMID: 11689488
- Die Vererbung einer neuen COL8A2-Mutation definiert einen bestimmten Subtyp der Fuchs-Hornhautdystrophie, der früh auftritt. | Gottsch, JD., et al. 2005. Invest Ophthalmol Vis Sci. 46: 1934-9. PMID: 15914606
- Migration und Wachstum sind bei glatten Gefäßmuskelzellen mit Typ-VIII-Kollagen-Null-Allelen abgeschwächt. | Adiguzel, E., et al. 2006. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 26: 56-61. PMID: 16269661
- H244R VSX1 steht in einer PPCD-Familie mit einer selektiven Dysfunktion der Zapfen-ON-Bipolarzellen und Makuladegeneration in Verbindung. | Valleix, S., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 48-54. PMID: 16384943
- Alpha2(VIII)-Kollagensubstrate verbessern die Retention von Endothelzellen unter akutem Scherstress über einen alpha2beta1-Integrin-abhängigen Mechanismus: eine in vitro- und in vivo-Studie. | Turner, NJ., et al. 2006. Circulation. 114: 820-9. PMID: 16908762
- Keine pathogenen Mutationen in den COL8A1- und COL8A2-Genen bei familiärer Fuchs-Hornhautdystrophie identifiziert. | Aldave, AJ., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 3787-90. PMID: 16936088
- Das Alpha-2(VIII)-Kollagen-Gen. Ein neues Mitglied der Familie der kurzkettigen Kollagene auf dem menschlichen Chromosom 1. | Muragaki, Y., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 7721-7. PMID: 2019595
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
COL8A2 Antikörper (1F4) | sc-293350 | 100 µg/ml | $316.00 |