
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CNT1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404790-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CNT1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404790-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC28A1은 농축형 뉴클레오사이드 수송체 1(CNT1)을 암호화하며, CNT1은 고친화성의 나트륨 의존적 수송체로서 세포막을 가로질러 유리딘과 시티딘 같은 피리미딘 뉴클레오사이드를 세포 내로 유입시키는 역할을 합니다. CNT1은 뉴클레오사이드 살베이지를 조절함으로써 뉴클레오타이드 풀의 항상성에 영향을 주고 DNA/RNA 합성을 뒷받침하여, 막 수송을 복제·수선 및 세포주기 진행과 연결합니다. 또한 CNT1 활성은 de novo 뉴클레오타이드 생합성과 살베이지 사이의 균형을 맞추는 더 넓은 대사 프로그램과 교차하며, 발현 변화는 다양한 조직 환경에서 상피 분화 및 증식 능력의 변화와 연관된 것으로 보고되어 왔습니다. 그 결과 SLC28A1은 뉴클레오사이드 수송 생물학, 대사 스트레스 반응, 그리고 질환 관련 모델에서 뉴클레오사이드 가용성에 대한 민감도를 조절하는 기전 연구에서 자주 다뤄집니다.
CNT1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLC28A1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLC28A1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLC28A1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLC28A1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.