CMV UL94 Antikörper (Ul-9R): sc-69855

Der CMV-UL94-Antikörper (Ul-9R) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das CMV-UL94-Protein des Cytomegalievirus durch Western Blot (WB) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Der CMV-UL94-Antikörper (Ul-9R) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Cytomegalovirus (CMV), auch bekannt als Humanes Herpesvirus 5 (HHV-5), gehört zur Familie der Herpesviren, zu der auch andere bekannte Viren wie das Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2, das Varicella-Zoster-Virus und das Epstein-Barr-Virus gehören. Während CMV bei gesunden Personen in der Regel nur leichte Symptome hervorruft, kann es bei immungeschwächten Patienten zu schweren Komplikationen führen. CMV UL94 spielt eine entscheidende Rolle im viralen Lebenszyklus, insbesondere bei der Regulierung der Genexpression. CMV UL94 ist ein spätes Protein, das für die Bildung und Freisetzung von Viruspartikeln unerlässlich ist, was CMV UL94 zu einem wichtigen Ziel für therapeutische Interventionen macht. Die Regulierung des CMV UL94-Promotors ist komplex und beinhaltet das zelluläre Protein p53, das für seine Rolle bei der Tumorsuppression und zellulären Stressreaktionen bekannt ist. Das Verständnis der Wechselwirkungen und Regulationsmechanismen von CMV UL94 ist für die Entwicklung von Strategien zur Bekämpfung von CMV-Infektionen, insbesondere in gefährdeten Bevölkerungsgruppen, von entscheidender Bedeutung.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CMV UL94 Antikörper (Ul-9R) Literaturhinweise:

1. Modulation der Expression von HLA-G-Antigenen durch das humane Cytomegalovirus: spezifische Induktion in aktivierten Makrophagen, die mit dem humanen Cytomegalovirus infiziert sind.  |  Onno, M., et al. 2000. J Immunol. 164: 6426-34. PMID: 10843698
2. Das Antisense-Oligonukleotid ISIS 2922 zielt auf die IE-Expression und verhindert die HCMV-IE-induzierte Unterdrückung der TSP-1- und TSP-2-Expression.  |  Margraf, S., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1425-8. PMID: 11563036
3. Kinetik der HCMV immediate early mRNA-Expression in stabil transfizierten Fibroblasten.  |  Snaar, SP., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 321-8. PMID: 11839784
4. Die vergleichende Analyse von CD8+ T-Zell-Antworten auf humane Cytomegalovirus-Proteine pp65 und immediate early 1 zeigt Ähnlichkeiten in der Häufigkeit von Vorläufern, Oligoklonalität und Phänotyp.  |  Khan, N., et al. 2002. J Infect Dis. 185: 1025-34. PMID: 11930311
5. Vergleich von hCMV immediate early und CaMV 35S Promotoren in pflanzlichen und menschlichen Zellen.  |  Vlasák, J., et al. 2003. J Biotechnol. 103: 197-202. PMID: 12890606
6. Bewertung eines Fluoreszenz-Antikörper-Tests auf Mikrotiterplatten zum schnellen Nachweis einer Infektion mit dem humanen Cytomegalovirus.  |  Boppana, SB., et al. 1992. J Clin Microbiol. 30: 721-3. PMID: 1313050
7. CD8(+) T-Zellen-Immunität gegen das Cytomegalovirus.  |  Moss, P. and Khan, N. 2004. Hum Immunol. 65: 456-64. PMID: 15172445
8. Gleichzeitige Erzeugung von Cytomegalovirus-spezifischen CD8+ und CD4+ T-Lymphozyten durch Verwendung von dendritischen Zellen, die mit pp65 mRNA und pp65-Protein kodifiziert sind.  |  Carlsson, B., et al. 2005. J Infect Dis. 192: 1912-20. PMID: 16267762
9. Vergleich von HCMV IE- und EF-1-Promotoren für die stabile Expression der Beta-Untereinheit der Hexosaminidase in CHO-Zelllinien.  |  Sinici, I., et al. 2006. Biochem Genet. 44: 173-80. PMID: 16645900
10. Identifizierung positiver und negativer regulatorischer Regionen, die an der Regulierung der Expression des späten Promotors des humanen Cytomegalovirus UL94 beteiligt sind: Rolle von IE2-86 und zellulärem p53 bei der Vermittlung der negativen regulatorischen Funktion.  |  Wing, BA., et al. 1998. J Virol. 72: 1814-25. PMID: 9499032

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-CMV UL94 Antikörper (Ul-9R) hat 0 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

CMV UL94 Antikörper (Ul-9R) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CMV UL94

Klon: Ul-9R

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 24-40

Ziel-Epitop: CMV UL94

Epitop Spezies: CMV

Reaktivität: UL94 protein

Speziesreaktivität: CMV

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: WB, IF

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für CMV UL94 Antikörper (Ul-9R): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin