CMV pp72/86 Antikörper (CH160): sc-69748

Der CMV pp72/86-Antikörper (CH160) ist ein monoklonaler Maus IgG1, der das CMV pp72/86-Protein von CMV-Ursprung durch WB und IF detektiert. Der CMV pp72/86-Antikörper (CH160) ist als nicht konjugierter Anti-CMV pp72/86-Antikörper erhältlich. Cytomegalovirus (CMV) ist ein Mitglied der Herpesvirusgruppe, die Herpes-simplex-Viren der Typen 1 und 2, Varicella-Zoster-Virus, der Windpocken verursacht, und Epstein-Barr-Virus, das infektiöse Mononukleose verursacht, umfasst. Diese Viren bleiben über einen langen Zeitraum im Körper ruhend. Bei Menschen ist CMV als HCMV oder Human Herpesvirus 5 (HHV-5) bekannt. HHV-5 verursacht bei immunkompetenten Erwachsenen nur eine kurze mononukleoseähnliche Erkrankung, kann aber bei immunsupprimierten Personen schwere Erkrankungen oder sogar den Tod verursachen. CMV-Immediate-Early- (CMV IE-) Proteine sind während einer aktiven CMV-Infektion vorhanden und sie aktivieren die extrazellulären Matrixproteine Thrombospondin 1 und Thrombospondin 2. Das CMV IE-Protein CMV pp72 interagiert mit einem anderen CMV IE-Protein CMV pp86, um die Expression von HLA-G, einem nicht-klassischen MHC-Klasse-1-Molekül, während einer viralen Infektion zu stimulieren. Der CMV IE-Promotor wird durch die entzündungsprozessbezogenen Proteine Tumornekrosefaktor (TNFα), Interleukin 1β (IL-1β) und Interleukin 4 (IL-4) aktiviert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CMV pp72/86 Antikörper (CH160) Literaturhinweise:

1. Modulation der Expression von HLA-G-Antigenen durch das humane Cytomegalovirus: spezifische Induktion in aktivierten Makrophagen, die mit dem humanen Cytomegalovirus infiziert sind.  |  Onno, M., et al. 2000. J Immunol. 164: 6426-34. PMID: 10843698
2. Das Antisense-Oligonukleotid ISIS 2922 zielt auf die IE-Expression und verhindert die HCMV-IE-induzierte Unterdrückung der TSP-1- und TSP-2-Expression.  |  Margraf, S., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1425-8. PMID: 11563036
3. Kinetik der HCMV immediate early mRNA-Expression in stabil transfizierten Fibroblasten.  |  Snaar, SP., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 321-8. PMID: 11839784
4. Die vergleichende Analyse von CD8+ T-Zell-Antworten auf humane Cytomegalovirus-Proteine pp65 und immediate early 1 zeigt Ähnlichkeiten in der Häufigkeit von Vorläufern, Oligoklonalität und Phänotyp.  |  Khan, N., et al. 2002. J Infect Dis. 185: 1025-34. PMID: 11930311
5. Vergleich von hCMV immediate early und CaMV 35S Promotoren in pflanzlichen und menschlichen Zellen.  |  Vlasák, J., et al. 2003. J Biotechnol. 103: 197-202. PMID: 12890606
6. Bewertung eines Fluoreszenz-Antikörper-Tests auf Mikrotiterplatten zum schnellen Nachweis einer Infektion mit dem humanen Cytomegalovirus.  |  Boppana, SB., et al. 1992. J Clin Microbiol. 30: 721-3. PMID: 1313050
7. CD8(+) T-Zellen-Immunität gegen das Cytomegalovirus.  |  Moss, P. and Khan, N. 2004. Hum Immunol. 65: 456-64. PMID: 15172445
8. Gleichzeitige Erzeugung von Cytomegalovirus-spezifischen CD8+ und CD4+ T-Lymphozyten durch Verwendung von dendritischen Zellen, die mit pp65 mRNA und pp65-Protein kodifiziert sind.  |  Carlsson, B., et al. 2005. J Infect Dis. 192: 1912-20. PMID: 16267762
9. Vergleich von HCMV IE- und EF-1-Promotoren für die stabile Expression der Beta-Untereinheit der Hexosaminidase in CHO-Zelllinien.  |  Sinici, I., et al. 2006. Biochem Genet. 44: 173-80. PMID: 16645900

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-CMV pp72/86 Antikörper (CH160) hat 2 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

CMV pp72/86 Antikörper (CH160) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CMV pp72/86

Klon: CH160

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: CMV pp72/86

Epitop Spezies: CMV

Reaktivität: pp72 and pp86

Speziesreaktivität: CMV

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: WB, IF

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für CMV pp72/86 Antikörper (CH160): N/A

Der bevorzugte. CMV pp72 Antikörper ist CMV pp72 Antikörper (6E1): sc-69834.