CLPTM1 Antikörper (G-7): sc-374619

Der CLPTM1-Antikörper (G-7) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CLPTM1-Antikörper (auch als CLPTM1-Antikörper bezeichnet), der das CLPTM1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der CLPTM1-Antikörper (G-7) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des CLPTM1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Spalten im Bereich des Mund-Gesichts-Bereichs treten normalerweise in der frühen fetalen Entwicklung auf und können die Lippe, das weiche Gaumendach (das weiche Gewebe im hinteren Teil des Mundes) und das harte Gaumendach (das Dach des Mundes) betreffen. Ein Lippen- und Gaumenspalten (mit oder ohne Gaumenspalte) ist eine genetisch komplexe Geburtsfehlbildung, die bei etwa einem von 750-1.000 lebenden Geburten auftritt. Dies ist eine der häufigsten Geburtsfehlbildungen und ist multifaktoriell, mit sowohl genetischen als auch Umweltursachen. Der Cleft Lip- und Palate-assoziierte Transmembranprotein 1 (CLPTM1) gehört zu einer Familie von Cleft Lip- und Palate-Transmembranproteinen. Diese Familie enthält auch das cisplatin-resistente Protein (CRR9), das an der CDDP-induzierten Apoptose beteiligt ist. Das CLPTM1-Protein zeigt eine starke Homologie zu zwei Caenorhabditis elegans-Genen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CLPTM1 Antikörper (G-7) Literaturhinweise:

1. Ein neues Gen, CRR9, das in CDDP-resistenten Ovarialtumor-Zelllinien hochreguliert war, wurde mit Apoptose in Verbindung gebracht.  |  Yamamoto, K., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 280: 1148-54. PMID: 11162647
2. Gen/Umwelt-Ursachen der Lippen- und/oder Gaumenspalte.  |  Murray, JC. 2002. Clin Genet. 61: 248-56. PMID: 12030886
3. Identifizierung von inaktivierenden Mutationen in den Genen JAK1, SYNJ2 und CLPTM1 in Prostatakrebszellen durch Hemmung des Nonsense-vermittelten Zerfalls und Microarray-Analyse  |  Rossi, MR., et al. 2005. Cancer Genet Cytogenet. 161: 97-103. PMID: 16102578
4. Mutationsanalyse der Gene CLPTM 1 und PVRL 1 bei Patienten mit nicht-syndromaler Lippen-Kiefer-Gaumenspalte.  |  Turhani, D., et al. 2005. J Craniomaxillofac Surg. 33: 301-6. PMID: 16122939
5. Genetische Beweise für die Rolle von Loci auf 19q13 bei Lippen-Kiefer-Gaumenspalten.  |  Warrington, A., et al. 2006. J Med Genet. 43: e26. PMID: 16740910
6. Der Polymorphismus des TERT-CLPTM1-Locus (rs401681) ist mit der Prognose des hepatozellulären Karzinoms verbunden.  |  Lee, HW., et al. 2017. Onco Targets Ther. 10: 4853-4858. PMID: 29042796
7. Clptm1 begrenzt die Vorwärtswanderung von GABAA-Rezeptoren, um die inhibitorische synaptische Stärke zu skalieren.  |  Ge, Y., et al. 2018. Neuron. 97: 596-610.e8. PMID: 29395912
8. Clptm1, ein neuer Angriffspunkt für die Unterdrückung epileptischer Anfälle durch Regulierung der GABAA R-vermittelten hemmenden synaptischen Übertragung in einem PTZ-induzierten Epilepsiemodell.  |  Zhang, XL., et al. 2023. Kaohsiung J Med Sci. 39: 61-69. PMID: 36519412
9. De novo CLPTM1-Varianten mit reduzierter GABAA R-Stromantwort bei Patienten mit Epilepsie.  |  Liu, N., et al. 2023. Epilepsia. 64: 2968-2981. PMID: 37577761
10. Haploinsuffizienz des GABAA-Rezeptor-assoziierten Clptm1 verstärkt die phasische und tonische inhibitorische Neurotransmission, unterdrückt die exzitatorische synaptische Plastizität und beeinträchtigt das Gedächtnis.  |  Ge, Y. and Craig, AM. 2024. J Neurosci. 44: PMID: 38942471
11. Der Hauptlocus für die multifaktorielle, nicht-syndromale Lippenspalte ist auf dem Chromosom 11 der Maus lokalisiert.  |  Juriloff, DM. and Mah, DG. 1995. Mamm Genome. 6: 63-9. PMID: 7767007
12. Charakterisierung eines neuen Gens, das durch eine balancierte chromosomale Translokation t(2;19)(q11.2;q13.3) in einer Familie mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte gestört ist.  |  Yoshiura, K., et al. 1998. Genomics. 54: 231-40. PMID: 9828125

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CLPTM1 Antikörper (G-7) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CLPTM1 Antikörper (G-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CLPTM1 Antikörper (G-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CLPTM1

Klon: G-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 21-201

Ziel-Epitop: CLPTM1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CLPTM1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CLPTM1 Antikörper (G-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin