Date published: 2025-9-14

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Clozapine N-oxide (CAS 34233-69-7)

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Anwendungen:
Clozapine N-oxide ist ein Hauptmetabolit von Clozapin, der die Dichte der 5-HT2 Serotoninrezeptoren verringert.
CAS Nummer:
34233-69-7
Molekulargewicht:
342.82
Summenformel:
C18H19ClN4O
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Clozapin-N-oxid ist ein Hauptmetabolit von Clozapin (sc-200402), zusammen mit N-Desmethylclozapin (sc-219117), wie durch eine Reverse-Phase-HPLC identifiziert. Es wurde beobachtet, dass es die 5-HT2-Serotonin-Rezeptor (SR-2A)-Dichte in primären rat corticalen Zellen und humanen hippocampalen SHS5Y5 Neuroblastomzellen in vitro verringert.


Clozapine N-oxide (CAS 34233-69-7) Literaturhinweise

  1. Thalamische Eingänge zum dorsomedialen Striatum sind an der hemmenden Kontrolle beteiligt: Beweise aus der seriellen Fünf-Wahl-Reaktionszeit-Aufgabe bei Ratten.  |  Saund, J., et al. 2017. Psychopharmacology (Berl). 234: 2399-2407. PMID: 28451710
  2. Die chronische Aktivierung hypothalamischer Oxytocin-Neuronen verbessert die Herzfunktion bei linksventrikulärer Hypertrophie-induzierter Herzinsuffizienz.  |  Garrott, K., et al. 2017. Cardiovasc Res. 113: 1318-1328. PMID: 28472396
  3. Laterale thalamische Kontrolle der nozizeptiven Reaktion nach Injektion des Varizella-Zoster-Virus in das Schnurrhaarkissen.  |  Kramer, PR., et al. 2017. Neuroscience. 356: 207-216. PMID: 28549561
  4. Krebsbedingte Anorexie und Unwohlsein werden durch CGRP-Neuronen im parabrachialen Nukleus vermittelt.  |  Campos, CA., et al. 2017. Nat Neurosci. 20: 934-942. PMID: 28581479
  5. Gedächtniserhaltung involviert den ventrolateralen orbitofrontalen Kortex: Vergleich mit der basolateralen Amygdala.  |  Zimmermann, KS., et al. 2018. Neuropsychopharmacology. 43: 373-383. PMID: 28664926
  6. Die DREADD-induzierte Ausschaltung der medialen Amygdala reduziert die Präferenz für männliche Pheromone und die Ausprägung der Lordose bei weiblichen Mäusen im Östrus.  |  McCarthy, EA., et al. 2017. Eur J Neurosci. 46: 2035-2046. PMID: 28677202
  7. Die chemogenetische Ausschaltung von GABAergen Interneuronen des Dorsalhorns führt zu morphinresistentem spontanem nozifizierendem Verhalten.  |  Koga, K., et al. 2017. Sci Rep. 7: 4739. PMID: 28680103
  8. Tg(Th-Cre)FI172Gsat (Th-Cre) definiert Neuronen, die für vollständige hyperkapnische und hypoxische Reflexe erforderlich sind.  |  Sun, JJ. and Ray, RS. 2017. Biol Open. 6: 1200-1208. PMID: 28684394
  9. Soziale Kontrolle der vom Hypothalamus vermittelten männlichen Aggression.  |  Yang, T., et al. 2017. Neuron. 95: 955-970.e4. PMID: 28757304
  10. Chemogenetik offenbart: DREADD-Besetzung und Aktivierung durch umgewandeltes Clozapin.  |  Gomez, JL., et al. 2017. Science. 357: 503-507. PMID: 28774929
  11. Chemogenetische Aktivierung des lateralen Hypothalamus kehrt frühkindliche, durch Stress verursachte Defizite in der Motivationsfähigkeit um.  |  Campbell, EJ., et al. 2017. Eur J Neurosci. 46: 2285-2296. PMID: 28858406
  12. Selektive pharmakogenetische Aktivierung von Katecholamin-Untergruppen in der ventrolateralen Medulla löst wichtige glukoregulatorische Reaktionen aus.  |  Li, AJ., et al. 2018. Endocrinology. 159: 341-355. PMID: 29077837
  13. Die akute Aktivierung von GLP-1-exprimierenden Neuronen fördert die Glukosehomöostase und die Insulinempfindlichkeit.  |  Shi, X., et al. 2017. Mol Metab. 6: 1350-1359. PMID: 29107283
  14. Die Aktivierung endogener Arginin-Vasopressin-Neuronen hemmt die Nahrungsaufnahme: mit Hilfe einer neuen transgenen Rattenlinie mit DREADDs-System.  |  Yoshimura, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15728. PMID: 29146932
  15. Augentropfen zur Aktivierung von DREADDs.  |  Keenan, WT., et al. 2017. Front Neural Circuits. 11: 93. PMID: 29218003

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