Date published: 2025-12-6

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Clofoctol (CAS 37693-01-9)

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Datenblätter
Alternative Namen:
2-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol;2-(2,4-Dichlorobenzyl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol;2-(2,4-Dichlorobenzyl)-4-(2,4,4-trimethyl-2-pentyl)phenol; Clofoctol; Octofene
CAS Nummer:
37693-01-9
Molekulargewicht:
365.34
Summenformel:
C21H26Cl2O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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Clofoctol ist eine besondere chemische Verbindung, die hauptsächlich in der Forschung eingesetzt wird, um ihren einzigartigen antibakteriellen Mechanismus zu untersuchen. Sie wirkt, indem sie auf die bakterielle Zellmembran abzielt und insbesondere deren Integrität stört, was zu einer Hemmung des Bakterienwachstums und der Lebensfähigkeit führt. Dieser Mechanismus ist entscheidend für das Verständnis der Wechselwirkungen zwischen bakteriellen Zellstrukturen und synthetischen Verbindungen. In wissenschaftlichen Studien wird Clofoctol eingesetzt, um seine Wirksamkeit gegen verschiedene gram-positive Bakterien zu untersuchen, was Einblicke in die Membrandynamik und das Potenzial für den gezielten Einsatz von Bakterienmembranen ermöglicht. Die Forscher verwenden Clofoctol auch, um die Modulation der bakteriellen Genexpression im Zusammenhang mit der Membransynthese und -reparatur zu untersuchen, was zu einem umfassenderen Verständnis der bakteriellen Anpassung an feindliche Umgebungen beiträgt. Die Fähigkeit des Wirkstoffs, bakterielle Membranen zu zerstören, ohne menschliche Zellen zu beeinträchtigen, macht ihn außerdem zu einem hervorragenden Modell für die Untersuchung selektiver Toxizität. Diese Studien sind von entscheidender Bedeutung für die Erweiterung unseres Wissens über die bakterielle Physiologie und könnten zur Entwicklung neuer Strategien für das Management von Bakterienpopulationen in Umwelt und Industrie führen. Durch diese Anwendungen verbessert Clofoctol unser Verständnis der mikrobiellen Ökologie und das Potenzial für eine gezielte Bakterienbekämpfung.


Clofoctol (CAS 37693-01-9) Literaturhinweise

  1. Identifizierung eines alten Antibiotikums, Clofoctol, als neuartiger Aktivator von Unfolded-Protein-Response-Signalwegen und als Inhibitor von Prostatakrebs.  |  Wang, M., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 4478-89. PMID: 24903412
  2. Identifizierung von Anti-Persister-Aktivität gegen uropathogene Escherichia coli aus einer klinischen Arzneimittelbibliothek.  |  Niu, H., et al. 2015. Antibiotics (Basel). 4: 179-87. PMID: 27025620
  3. Identifizierung und Einstufung von klinischen Wirkstoffen mit Aktivität gegen in der Log-Phase wachsende uropathogene Escherichia coli.  |  Niu, H., et al. 2020. Curr Drug Discov Technol. 17: 191-196. PMID: 30088449
  4. Identifizierung von FDA-zugelassenen Medikamenten als antivirulente Wirkstoffe, die auf das pqs Quorum-Sensing-System von Pseudomonas aeruginosa abzielen.  |  D'Angelo, F., et al. 2018. Antimicrob Agents Chemother. 62: PMID: 30201815
  5. Identifizierung neuer Cdc7-Kinase-Inhibitoren als Anti-Krebs-Wirkstoffe, die auf die Interaktion mit Dbf4 abzielen, durch den Ansatz der Fragmentkomplementierung und der Neupositionierung von Wirkstoffen.  |  Cheng, AN., et al. 2018. EBioMedicine. 36: 241-251. PMID: 30293817
  6. Clofoctol und Sorafenib hemmen das Wachstum von Prostatakrebs durch synergistische Induktion von endoplasmatischem Retikulumstress und UPR-Signalwegen.  |  Fan, L., et al. 2018. Cancer Manag Res. 10: 4817-4829. PMID: 30425575
  7. Vergleichendes Auftreten von Resistenzen gegen Clofoctol, Erythromycin und Amoxicillin bei in der Gemeinschaft erworbenen bakteriellen Atemwegserregern in Italien.  |  Scaglione, F., et al. 2018. Chemotherapy. 63: 330-337. PMID: 30909281
  8. Identifizierung von FDA-zugelassenen Medikamenten mit Aktivität gegen Bartonella henselae in stationärer Phase.  |  Li, T., et al. 2019. Antibiotics (Basel). 8: PMID: 31035691
  9. Das Antibiotikum Clofoctol unterdrückt die Proliferation von Gliom-Stammzellen durch Aktivierung von KLF13.  |  Hu, Y., et al. 2019. J Clin Invest. 129: 3072-3085. PMID: 31112526
  10. In-vitro-Aktivität von antivirulenten Medikamenten, die auf das las- oder pqs-Quorum Sensing abzielen, gegen Isolate von Pseudomonas aeruginosa aus der zystischen Fibrose.  |  Collalto, D., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 845231. PMID: 35547141
  11. Clofoctol hemmt die SARS-CoV-2-Replikation und reduziert die Lungenpathologie bei Mäusen.  |  Belouzard, S., et al. 2022. PLoS Pathog. 18: e1010498. PMID: 35587469
  12. Synergistische Wirkung von Colistin in Kombination mit Clofoctol gegen Colistin-resistente gramnegative Erreger.  |  Collalto, D., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0427522. PMID: 36802038
  13. Das pharmakokinetische Profil von Clofoctol in Rattenplasma und -geweben nach oraler und rektaler Verabreichung.  |  Alessandrì, MG., et al. 1986. Drugs Exp Clin Res. 12: 343-7. PMID: 3720520
  14. Synthese und Charakterisierung von neuartigen löslichen β-substituierten Zinkphthalocyanin-Derivaten von Clofoctol.  |  Dridi, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241842

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Clofoctol, 100 mg

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