CLN5 Antikörper (D-8): sc-374672
- CLN5 Antikörper D-8 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ CLN5 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 45-212 lokalisiert in der Nähe des N-terminus von CLN5 aus der Spezies human
- CLN5 Antikörper (D-8) ist empfohlen für die Detektion von CLN5 aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Anti-CLN5 Antikörper (D-8) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CLN5 (D-8): sc-374672 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für CLN5 Antikörper (D-8) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit CLN5 Antikörper (D-8) (Bestellinformation unten stehend).
Direktverknüpfungen
Der CLN5-Antikörper (D-8) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ CLN5-Antikörper (auch als CLN5-Antikörper bezeichnet), der das CLN5-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der CLN5-Antikörper (D-8) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des CLN5-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL), auch als Batten-Krankheit bezeichnet, umfasst eine Gruppe rezessiv vererbter, progressiver neurodegenerativer Erkrankungen bei Kindern. NCL ist gekennzeichnet durch Atrophie des Gehirns und eine Ansammlung von lysosomal abgeleiteten fluoreszierenden Körpern, die in vielen Zellen, insbesondere Neuronen, gefunden werden. Symptome von NCL sind ein Versagen der psychomotorischen Entwicklung, Anfälle, eingeschränktes Sehvermögen und vorzeitiger Tod. Die acht Gene/Proteine, die mit NCL in Verbindung stehen, werden als CLN1-CLN8 bezeichnet. Mutationen in sechs dieser Gene führen zu einer bestimmten Art von NCL-Krankheit; die sechs Gene/Proteine sind CLN1 (codierend für PPT1, ein Protein-Thiolesterase), CLN2 (codierend für die Serin-Protease TPP1), CLN3, CLN5, CLN6 und CLN8. Eine einzelne Basisduplikationsmutation im kaninischen und bovinen CLN5 wurde gezeigt, um NCL zu verursachen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CLN5 Antikörper (D-8) Literaturhinweise:
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen: ein Überblick. | Nardocci, N. and Cardona, F. 1998. Ital J Neurol Sci. 19: 271-6. PMID: 10933446
- CLN-1 und CLN-5, Gene für infantile und variante spätinfantile neuronale Ceroidlipofuszinosen, werden im embryonalen menschlichen Gehirn exprimiert. | Heinonen, O., et al. 2000. J Comp Neurol. 426: 406-12. PMID: 10992246
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen und mögliche Pathogenitätsmechanismen. | Zhong, N. 2000. Mol Genet Metab. 71: 195-206. PMID: 11001811
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen: Neuester Stand der Forschung. | Wisniewski, KE., et al. 2000. Neurol Sci. 21: S49-56. PMID: 11073228
- Studien zu homogenen Populationen: CLN5 und CLN8. | Ranta, S., et al. 2001. Adv Genet. 45: 123-40. PMID: 11332769
- Pheno/Genotypische Korrelationen von neuronalen Ceroid-Lipofuszinosen. | Wisniewski, KE., et al. 2001. Neurology. 57: 576-81. PMID: 11548735
- Eine CLN5-Mutation, die eine atypische neuronale Ceroidlipofuszinose mit jugendlichem Beginn verursacht. | Pineda-Trujillo, N., et al. 2005. Neurology. 64: 740-2. PMID: 15728307
- Korrelationen zwischen Genotyp, ultrastruktureller Morphologie und klinischem Phänotyp bei den neuronalen Ceroid-Lipofuszinosen. | Mole, SE., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 107-26. PMID: 15965709
- Eine Mutation in CLN5 bei Hunden verursacht neuronale Ceroid-Lipofuszinose bei Border Collie Hunden. | Melville, SA., et al. 2005. Genomics. 86: 287-94. PMID: 16033706
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CLN5 Antikörper (D-8) | sc-374672 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CLN5 (D-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-529797 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CLN5 (D-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-522812 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CLN5 (D-8): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-543692 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CLN5 Antikörper (D-8) AC | sc-374672 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CLN5 Antikörper (D-8) HRP | sc-374672 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CLN5 Antikörper (D-8) FITC | sc-374672 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CLN5 Antikörper (D-8) PE | sc-374672 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CLN5 Antikörper (D-8) Alexa Fluor® 488 | sc-374672 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLN5 Antikörper (D-8) Alexa Fluor® 546 | sc-374672 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLN5 Antikörper (D-8) Alexa Fluor® 594 | sc-374672 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLN5 Antikörper (D-8) Alexa Fluor® 647 | sc-374672 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLN5 Antikörper (D-8) Alexa Fluor® 680 | sc-374672 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLN5 Antikörper (D-8) Alexa Fluor® 790 | sc-374672 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |