Clindamycin sulfoxide (CAS 22431-46-5)
Produktreferenzen ansehen (1)
Direktverknüpfungen
Das Antibiotikum Clindamycinsulfoxid entfaltet seine antimikrobielle Wirkung durch spezifische Bindung an die 50S ribosomale Untereinheit und Hemmung der Proteinsynthese. Als aktiver Metabolit des Antibiotikums Clindamycin wird es durch den Prozess der S-Oxidation hauptsächlich durch die Cytochrom P450 (CYP)-Isoform CYP3A4 gebildet. Die Untersuchung von Clindamycinsulfoxid und ähnlichen Antibiotikametaboliten trägt zu den Umweltwissenschaften bei. Rückstände von Antibiotika und deren Metaboliten können über verschiedene Wege in die Umwelt gelangen. Das Verständnis der Stabilität, der Mobilität und der ökologischen Auswirkungen dieser Verbindungen ist für die Bewertung ihres ökologischen Fußabdrucks und die Entwicklung von Maßnahmen zur Abschwächung potenzieller Risiken für Ökosysteme von wesentlicher Bedeutung.
Clindamycin sulfoxide (CAS 22431-46-5) Literaturhinweise
- In vitro-Metabolismus von Clindamycin in menschlichen Leber- und Darmmikrosomen. | Wynalda, MA., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 878-87. PMID: 12814964
- Pharmakokinetik von Clindamycin bei oraler Verabreichung an Tauben. | Lenarduzzi, T., et al. 2011. J Avian Med Surg. 25: 259-65. PMID: 22458181
- Bestimmung von Clindamycin und seinem Metaboliten Clindamycinsulfoxid in verschiedenen Abwasserproben. | Oertel, R., et al. 2014. Environ Sci Pollut Res Int. 21: 11764-9. PMID: 24310902
- Gleichzeitige Bestimmung der meisten verschriebenen Antibiotika in mehreren kommunalen Abwässern mittels SPE-LC-MS/MS. | Rossmann, J., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 969: 162-70. PMID: 25171505
- Massenstrom von Antibiotika in einer Kläranlage mit Schwerpunkt auf den durch Betriebsparameter bedingten Schwankungen bei der Entfernung. | Marx, C., et al. 2015. Sci Total Environ. 538: 779-88. PMID: 26340581
- Bioverfügbarkeit von Clindamycin aus einem neuen Clindamycinphosphat 1,2%-Benzoylperoxid 3%-Kombinationsgel. | Jones, TM., et al. 2013. Clin Pharmacol Drug Dev. 2: 33-47. PMID: 27121558
- Der Abbau von Antibiotika im Boden: Ein Fall von Clindamycin, Trimethoprim, Sulfamethoxazol und ihren Umwandlungsprodukten. | Koba, O., et al. 2017. Environ Pollut. 220: 1251-1263. PMID: 27838062
- Umwandlungsprodukte von Clindamycin in einem Biofilmreaktor mit beweglichem Bett (MBBR). | Ooi, GTH., et al. 2017. Water Res. 113: 139-148. PMID: 28213335
- Möglichkeiten zur Verbesserung des Einblicks in die Pharmakologie und Pharmakokinetik von Clindamycin, zugeschnitten auf die Praxis. | Armengol Álvarez, L., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35625345
- Plasmodium berghei: Aufnahme von Clindamycin und seinen Metaboliten durch Mäuse-Erythrozyten mit Clindamycin-empfindlichen und Clindamycin-resistenten Parasiten. | Koontz, LC., et al. 1979. Exp Parasitol. 48: 206-12. PMID: 383487
- Mikrobielle Transformation von Antibiotika. V. Clindamycin-Ribonukleotide. | Argoudelis, AD. and Coats, JH. 1971. J Am Chem Soc. 93: 534-5. PMID: 5541521
- Clindamycin-Aktivität gegen Chloroquin-resistentes Plasmodium falciparum. | Seaberg, LS., et al. 1984. J Infect Dis. 150: 904-11. PMID: 6389719
- Mikrobielle Umwandlung von Antibiotika. Clindamycin-Ribonukleotide. | Argoudelis, AD., et al. 1977. J Antibiot (Tokyo). 30: 474-87. PMID: 885808
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Clindamycin sulfoxide, 2.5 mg | sc-211115 | 2.5 mg | $296.00 |