Date published: 2025-9-8

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Clindamycin Phosphate (U-28508E) (CAS 24729-96-2)

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Alternative Namen:
Clindamycin 2-dihydrogen phosphate
Anwendungen:
Clindamycin Phosphate (U-28508E) ist ein Antibiotikum mit entzündungshemmenden Eigenschaften
CAS Nummer:
24729-96-2
Molekulargewicht:
505.0
Summenformel:
C18H34ClN2O8PS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Clindamycinphosphat (U-28508E) ist eine Verbindung, die in der Forschung zur Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese eingesetzt wird. Es handelt sich um ein Werkzeug, das in der Mikrobiologie und Biochemie verwendet wird, um die Wirkung der Hemmung der ribosomalen Translokation zu untersuchen, die ein kritischer Schritt im Proteinsynthesemechanismus von Bakterien ist. Die Forschung mit Clindamycinphosphat (U-28508E) liefert Einblicke in die Mechanismen der bakteriellen Resistenz sowie in die Rolle der Verbindung bei der Beeinflussung der Wechselwirkungen zwischen den ribosomalen Untereinheiten von Bakterien. Darüber hinaus wird es in Studien zur Untersuchung der Auswirkungen von ribosomalen Inhibitoren auf die Produktion von bakteriellen Toxinen und auf die Induktion bestimmter Arten von bakteriellem Zelltod eingesetzt. Clindamycinphosphat (U-28508E) wird auch häufig bei der Entwicklung von Assays zur Untersuchung der antibakteriellen Aktivität verschiedener experimenteller Verbindungen eingesetzt.


Clindamycin Phosphate (U-28508E) (CAS 24729-96-2) Literaturhinweise

  1. Wirkung von Lincomycin und Clindamycin auf die Initiierung von Peptidketten.  |  Reusser, F. 1975. Antimicrob Agents Chemother. 7: 32-7. PMID: 1094944
  2. Clindamycinphosphat: neuromuskuläre und blutdrucksteigernde Wirkungen bei Katzen.  |  Samuelson, RJ., et al. 1975. J Pharm Sci. 64: 861-2. PMID: 1151662
  3. Absorption von Clindamycinphosphat im Augengewebe.  |  Tabbara, KF. and O'Connor, GR. 1975. Arch Ophthalmol. 93: 1180-5. PMID: 1191404
  4. Auswirkungen einiger Antibiotika auf Paraoxonase aus Humanserum in vitro und aus Mäuseserum und Leber in vivo.  |  Sinan, S., et al. 2006. Biol Pharm Bull. 29: 1559-63. PMID: 16880604
  5. Stabilität von Clindamycinphosphat, Ranitidinhydrochlorid und Piperacillin-Natrium in Polyolefinbehältern.  |  Sarkar, MA., et al. 1991. Am J Hosp Pharm. 48: 2184-6. PMID: 1781477
  6. Clindamycinphosphat fängt Hydroxylradikale ab.  |  Sato, E., et al. 2007. Int J Dermatol. 46: 1185-7. PMID: 17988340
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  8. Charakterisierung rekombinant exprimierter intestinaler alkalischer Phosphatasen von Ratten und Affen: In-vitro-Studien und In-vivo-Korrelationen.  |  Subramanian, M., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 1425-32. PMID: 23633529
  9. In vitro perkutane Absorption von Benzoylperoxid aus drei fixen Kombinationsformulierungen bei Akne.  |  Zeichner, JA., et al. 2013. J Clin Aesthet Dermatol. 6: 19-22. PMID: 24003346
  10. Kompatibilität und Stabilität von Cefazolin-Natrium, Clindamycinphosphat und Gentamicinsulfat in zwei intravenösen Lösungen.  |  Zbrozek, AS., et al. 1988. Drug Intell Clin Pharm. 22: 873-5. PMID: 3234252
  11. Verträglichkeit und Stabilität von Clindamycinphosphat-Aminoglykosid-Kombinationen in Polypropylenspritzen.  |  Zbrozek, AS., et al. 1987. Drug Intell Clin Pharm. 21: 806-10. PMID: 3428140
  12. Stereoselektiver Aufbau von wasserstoffgebundenen anionischen Käfigen, diktiert durch chirale Knoten auf Organophosphatbasis.  |  Zuo, W., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202300470. PMID: 36722622
  13. Clindamycin-Ausscheidung in der Pankreasflüssigkeit von Hunden.  |  Rubinstein, E., et al. 1979. Scand J Infect Dis. 11: 147-9. PMID: 462130

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