Date published: 2025-9-8

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Clindamycin Hydrochloride Monohydrate (CAS 58207-19-5)

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Alternative Namen:
Cleocin HCL Monohydrate
CAS Nummer:
58207-19-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
479.46
Summenformel:
C18H33ClN2O5S•HCl•H2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Clindamycinhydrochlorid-Monohydrat ist eine chemisch stabile Form von Clindamycinhydrochlorid, einem Derivat des Antibiotikums Clindamycin, das seinerseits aus Lincomycin synthetisiert wird. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine Hydrochloridsalzform aus, die ihre Wasserlöslichkeit erhöht, sowie durch einen Monohydrataspekt, der sich auf das Vorhandensein eines Wassermoleküls pro Molekül Clindamycinhydrochlorid bezieht. In der Forschung wird Clindamycinhydrochlorid-Monohydrat vor allem wegen seiner antibakteriellen Eigenschaften untersucht, insbesondere wegen seiner Wirkung gegen anaerobe Bakterien und bestimmte Protozoen. Sein Wirkmechanismus besteht in der Hemmung der Proteinsynthese durch Bindung an die 50S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms, wodurch das Wachstum der Bakterien wirksam gestoppt wird, indem die Verlängerung der Peptidketten verhindert wird. Diese Spezifität macht es zu einem interessanten Thema bei der Untersuchung der ribosomalen Funktion und der Mechanismen der Antibiotikaresistenz. Die Forscher nutzen diese Verbindung, um die Dynamik der bakteriellen Anpassung und Resistenzentwicklung zu untersuchen und mögliche Modifikationen zu erforschen, die seine Wirksamkeit oder sein Wirkungsspektrum verbessern könnten. Darüber hinaus stellt seine Rolle bei der Auslösung von Veränderungen in der Mikrobiota ein wertvolles Instrument für Studien zur mikrobiellen Ökologie und zu den Wechselwirkungen zwischen bakteriellen Gemeinschaften und Wirtsorganismen dar.


Clindamycin Hydrochloride Monohydrate (CAS 58207-19-5) Literaturhinweise

  1. Clindamycin-Hydrochlorid-Monohydrat und sein Ethanol-Solvat.  |  Ravikumar, K. and Sridhar, B. 2010. Acta Crystallogr C. 66: o97-100. PMID: 20124689
  2. Quantenmechanische Studien zu Lincosamiden.  |  Kulczycka-Mierzejewska, K., et al. 2012. J Mol Model. 18: 2727-40. PMID: 22116607
  3. Antibakterielle Charakterisierung neuer synthetischer Thiazol-Verbindungen gegen Methicillin-resistenten Staphylococcus pseudintermedius.  |  Mohammad, H., et al. 2015. PLoS One. 10: e0130385. PMID: 26086336
  4. Antibakterielle Bewertung von synthetischen Thiazolverbindungen in vitro und in vivo in einem Mausmodell für Methicillin-resistente Staphylococcus aureus (MRSA) Hautinfektionen.  |  Mohammad, H., et al. 2015. PLoS One. 10: e0142321. PMID: 26536129
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  6. Prüfung der Bioverfügbarkeit einer neu entwickelten oralen Clindamycin-Suspension in einem pädiatrischen Schweinemodell.  |  Goode, GA., et al. 2019. Pharm Dev Technol. 24: 1038-1043. PMID: 31134840
  7. Auranofin tötet Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) in einem infizierten Dekubitus-Mausmodell schnell ab.  |  Mohammad, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 7251. PMID: 32350417
  8. Clindamycin-basierte 3D-gedruckte und elektrogesponnene Beschichtungen zur Behandlung von Implantatinfektionen.  |  Maver, T., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 33802712
  9. Das Multidrug-Resistenz-Plasmid pTZC1 könnte unter Cutibacterium-Stämmen auf der Hautoberfläche gepoolt werden.  |  Koizumi, J., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0362822. PMID: 36847559
  10. Hybrid-Polymer-anorganische Materialien mit Hyaluronsäure als kontrollierte Antibiotika-Freisetzungssysteme.  |  Lis, K., et al. 2023. Materials (Basel). 17: PMID: 38203913

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