CLIM-1 Antikörper (Q7): sc-101088

Der CLIM-1-Antikörper (Q7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ CLIM-1-Antikörper (auch als CLIM-1-Antikörper bezeichnet), der das CLIM-1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der CLIM-1-Antikörper (Q7) ist als nicht konjugierter Anti-CLIM-1-Antikörper erhältlich. Die LIM-only (LMO)-Proteine LMO1 und LMO2 sind nukleäre Faktoren, die durch ein konserviertes LIM-Domänenmotiv charakterisiert sind. Die LIM-Domäne besteht aus einem cysteinreichen Zinkbindungsmotiv, das in einer Vielzahl von Transkriptionsfaktoren vorhanden ist, einschließlich der im zentralen Nervensystem exprimierten LIM-Homeobox (LHX)-Proteine, die an der Zelldifferenzierung beteiligt sind. LMO1 und LMO2 werden im erwachsenen ZNS in einer zelltyp-spezifischen Weise exprimiert, wo sie durch neuronale Aktivität unterschiedlich reguliert werden und an der Regulierung des zellulären differenzierten Phänotyps von Neuronen beteiligt sind. LMO2 fehlt eine spezifische DNA-Bindungs-Homeobox-Domäne, sondern bildet stattdessen Transkriptionsregulierungskomplexe, um die Genexpression durch Interaktion mit dem weit verbreiteten nukleären LIM-Interaktor (NLI) zu vermitteln. NLI, auch als CLIM-1 bekannt, und das verwandte Protein CLIM-2 ermöglichen die Bildung heteromerer LIM-Komplexe und erhöhen auch die nukleäre Retention von LIM-Proteinen. LMO2 und das verwandte Protein LMO4 werden in thymischen Vorläuferzellen exprimiert. LMO4 wird auch in reifen T-Zellen, cranialen Neuralrohrzellen, Somiten, dorsalen Gliedmaßenkeimmesenchymzellen, Motoneuronen und Schwann-Zellprogenitorzellen exprimiert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CLIM-1 Antikörper (Q7) Literaturhinweise:

1. Gestörte T-Zell-Entwicklung und T-Zell-Malignität in doppelt transgenen SCL-LMO1-Mäusen: Parallelen zu E2A-defizienten Mäusen.  |  Chervinsky, DS., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 5025-35. PMID: 10373552
2. Charakterisierung des Lmo4-Gens, das ein reines LIM-Protein kodiert: genomische Organisation und vergleichende chromosomale Kartierung.  |  Tse, E., et al. 1999. Mamm Genome. 10: 1089-94. PMID: 10556429
3. Expression der LIM-Protein-Gene Lmo1, Lmo2 und Lmo3 im Hippocampus erwachsener Mäuse und in anderen Vorderhirnregionen: unterschiedliche Regulierung durch Anfallsaktivität.  |  Hinks, GL., et al. 1997. J Neurosci. 17: 5549-59. PMID: 9204936
4. Identifizierung und Charakterisierung von LMO4, einem LMO-Gen mit einem neuartigen Ausdrucksmuster während der Embryogenese.  |  Kenny, DA., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 11257-62. PMID: 9736723
5. Klonierung und chromosomale Lokalisierung von zwei neuen menschlichen Genen, die für die LIM-Domänen-Bindefaktoren CLIM1 und CLIM2/LDB1/NLI kodieren.  |  Semina, EV., et al. 1998. Mamm Genome. 9: 921-4. PMID: 9799849
6. Identifizierung des LMO4-Gens, das für einen Interaktionspartner des LIM-bindenden Proteins LDB1/NLI1 kodiert: ein Kandidat für die Verdrängung durch LMO-Proteine bei akuter T-Zell-Leukämie.  |  Grutz, G., et al. 1998. Oncogene. 17: 2799-803. PMID: 9840944
7. Die LMO1- und LDB1-Proteine interagieren bei akuter menschlicher T-Zell-Leukämie mit der chromosomalen Translokation t(11;14)(p15;q11).  |  Valge-Archer, V., et al. 1998. Oncogene. 17: 3199-202. PMID: 9872335

Der bevorzugte. CLIM-1/2 Antikörper ist CLIM-1/2 Antikörper (A-3): sc-376030.