Date published: 2025-9-8

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CLEC-10A Antikörper (ER-MP23): sc-56109

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Datenblätter
  • CLEC-10A Antikörper ER-MP23 ist ein Ratte monoklonales IgG2a CLEC-10A Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen Makrophagen-Zelllinien von mouse-Ursprung
  • CLEC-10A Antikörper (ER-MP23) ist empfohlen für die Detektion von CLEC-10A aus der Spezies mouse per WB, IP, IF und FCM
  • Anti-CLEC-10A Antikörper (ER-MP23) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CLEC-10A (ER-MP23): sc-56109 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper CLEC-10A (ER-MP23) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der CLEC-10A-Antikörper (ER-MP23) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der Ratte, der das CLEC-10A-Protein aus Mäusen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der CLEC-10A-Antikörper (ER-MP23) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. CLEC-10A, auch bekannt als C-Typ-Lektin-Domänen-Familie 10, Mitglied A, Makrophagen-Galaktose- und N-Acetylgalaktosamin-spezifisches Lektin oder Makrophagen-Asialoglykoprotein-bindendes Protein, spielt aufgrund seiner Galaktose-bindenden Aktivität und Spezifität für bestimmte Zucker eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort. CLEC-10A wird vorwiegend in Makrophagen exprimiert, insbesondere im Lungengewebe von Mäusen, wo CLEC-10A als einzigartiger Marker dient. Die CLEC-10A-Expression ist in Hautextrakten besonders intensiv, was auf eine signifikante Präsenz in der Dermis und den subkutanen Schichten hindeutet. Die CLEC-10A-Lokalisation deutet auf eine Rolle bei der Vermittlung von Interaktionen zwischen Makrophagen und Tumorzellen hin, die möglicherweise die Tumorprogression und die Immunevasion beeinflussen. Die Bindung von CLEC-10A an spezifische Glykoproteine verbessert das Verständnis der Makrophagenfunktion sowohl in der normalen Physiologie als auch in Krankheitszuständen und macht den Anti-CLEC-10A-Antikörper (ER-MP23) zu einem unverzichtbaren Werkzeug für Forscher, die Immunantworten und die Makrophagenbiologie untersuchen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CLEC-10A Antikörper (ER-MP23) Literaturhinweise:

  1. Molekulare Klonierung und Expression von cDNA, die für ein Galaktose/N-Acetylgalaktosamin-spezifisches Lektin kodiert, auf tumoriziden Makrophagen der Maus.  |  Sato, M., et al. 1992. J Biochem. 111: 331-6. PMID: 1587794
  2. Molekulare Klonierung und Sequenzanalyse der cDNA, die für das für Galaktose und N-Acetylgalaktosamin spezifische Makrophagenlektin kodiert.  |  Ii, M., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 11295-8. PMID: 2358462
  3. Bindung von aktivierten Makrophagen an Tumorzellen durch ein Makrophagenlektin und seine Rolle bei der tumorabtötenden Wirkung von Makrophagen.  |  Oda, S., et al. 1989. J Biochem. 105: 1040-3. PMID: 2768210
  4. Calcium-abhängige Konformation eines Calcium-Typ-Lectins aus Maus-Makrophagen. Die Kohlenhydratbindungsaktivität wird durch einen für ein calciumabhängiges Epitop spezifischen Antikörper stabilisiert.  |  Kimura, T., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 16056-62. PMID: 7541793
  5. Die Expression von Galaktose/N-Acetylgalaktosamin-spezifischem Makrophagen-C-Lektin ist auf das Bindegewebe und auf metastatische Läsionen in der Mauslunge beschränkt.  |  Imai, Y., et al. 1995. Immunology. 86: 591-8. PMID: 8567026
  6. Einzigartige Gewebeverteilung eines Maus-Makrophagen-C-Typ-Lektins.  |  Mizuochi, S., et al. 1997. Glycobiology. 7: 137-46. PMID: 9061372

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

CLEC-10A Antikörper (ER-MP23)

sc-56109
200 µg/ml
$316.00

CLEC-10A Antikörper (ER-MP23) AC

sc-56109 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

CLEC-10A Antikörper (ER-MP23) HRP

sc-56109 HRP
200 µg/ml
$316.00

CLEC-10A Antikörper (ER-MP23) FITC

sc-56109 FITC
200 µg/ml
$330.00

CLEC-10A Antikörper (ER-MP23) PE

sc-56109 PE
200 µg/ml
$343.00

CLEC-10A Antikörper (ER-MP23) Alexa Fluor® 488

sc-56109 AF488
200 µg/ml
$357.00

CLEC-10A Antikörper (ER-MP23) Alexa Fluor® 546

sc-56109 AF546
200 µg/ml
$357.00

CLEC-10A Antikörper (ER-MP23) Alexa Fluor® 594

sc-56109 AF594
200 µg/ml
$357.00

CLEC-10A Antikörper (ER-MP23) Alexa Fluor® 647

sc-56109 AF647
200 µg/ml
$357.00

CLEC-10A Antikörper (ER-MP23) Alexa Fluor® 680

sc-56109 AF680
200 µg/ml
$357.00

CLEC-10A Antikörper (ER-MP23) Alexa Fluor® 790

sc-56109 AF790
200 µg/ml
$357.00

How can CLEC-10A (ER-MP23): sc-56109 mouse monoclonal antibody be used for double or triple staining, if the other primary antibodies are also raised in mouse?

Gefragt von: DefinitelyNotMatt
In this case, we recommend using a directly conjugated mouse monoclonal primary antibody. This antibody is available conjugated to phycoerythrin (sc-56109 PE) or fluoroscein (sc-56109 FITC).
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Rated 1 von 5 von aus Tested on HFFF by FACSThis antibody was tested on HFFF cells by FACS and did not give a signal, even at dilution 1:25
Veröffentlichungsdatum: 2018-11-19
Rated 3 von 5 von aus Worked well with transfected lysate by WBWorked well with transfected lysate by WB. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-05-19
Rated 3 von 5 von aus Publishable data in IF using mouse BMDMsPublishable data in IF using mouse BMDMs -SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2014-06-15
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