cleaved Rb Antikörper (172C1094): sc-56217

Kinderkrebs Retinoblastom und die Bildung anderer menschlicher Tumore können auf Mutationen im Retinoblastom-Tumorsuppressorgen zurückgeführt werden. Das Retinoblastom-Tumorsuppressorgenprodukt, bekannt als Rb oder pRb, reguliert Differenzierung, Apoptose und Zellzykluskontrolle, indem es den Zellzyklus, bei G1/S, mit der transkriptionellen Maschinerie koordiniert, die das heterodimetrische E2F-Familie beinhaltet. Während G1 markiert die cyclin D (D1, D2, D3)-abhängige Kinase-vermittelte Phosphorylierung von Rb an Ser 795 den Wechsel von Rb von einem transkriptionell repressiven, hypophosphorylierten Zustand zu einem inaktiven, phosphorylierten Zustand, der durch differentielle Phosphorylierung von bis zu 16 putativen Serin- oder Threonin-Resten, einschließlich Ser 249/Thr 252, Thr 373, Thr 356, Ser 780, Ser 807/Ser 811 und Thr 821/Thr 826, durch die Mitose aufrechterhalten werden kann. Hypophosphoryliertes Rb hemmt die Transkription von Genen, die den Zellzyklus kontrollieren, durch direkte Protein-Protein-Interaktionen, indem es die Promotoren von Transkriptionsfaktoren bindet und inaktiviert, und durch Rekrutierung von Histon-Deacetylase, die Promotorregionen deacetyliert und die Nukleosomenbildung fördert, wodurch transkriptionsfördernde cis-Elemente maskiert werden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

cleaved Rb Antikörper (172C1094) Literaturhinweise:

1. Das Protein Adenomatous Polyposis Coli und das Retinoblastom-Protein werden früh in der Apoptose gespalten und sind potenzielle Substrate für Caspasen.  |  Browne, SJ., et al. 1998. Cell Death Differ. 5: 206-13. PMID: 10200466
2. Die Caspase-abhängige Spaltung des Retinoblastom-Proteins ist ein früher Schritt in der neuronalen Apoptose.  |  Boutillier, AL., et al. 2000. Oncogene. 19: 2171-8. PMID: 10822366
3. Eine maskierte Initiationsregion im Retinoblastom-Protein reguliert seinen proteasomalen Abbau.  |  Tomita, T., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2019. PMID: 32332747
4. Spaltung des Retinoblastom-Proteins während der Apoptose: eine Interleukin-1-beta-konvertierende Enzym-ähnliche Protease als Kandidat.  |  An, B. and Dou, QP. 1996. Cancer Res. 56: 438-42. PMID: 8564948
5. Versagen bei der Aktivierung von Interleukin-1-beta-konvertierenden enzymähnlichen Proteasen und der Spaltung des Retinoblastom-Proteins in arzneimittelresistenten Zellen.  |  An, B., et al. 1996. FEBS Lett. 399: 158-62. PMID: 8980142
6. Spezifische Spaltung des Retinoblastom-Proteins durch eine ICE-ähnliche Protease bei der Apoptose.  |  Jänicke, RU., et al. 1996. EMBO J. 15: 6969-78. PMID: 9003773
7. Charakterisierung der inneren Spaltung des Retinoblastom-Proteins in der Apoptose.  |  Fattman, CL., et al. 1997. J Cell Biochem. 67: 399-408. PMID: 9361194
8. Proteolytische Spaltung des Retinoblastom-Proteins bei DNA-Schäden und Fas-vermittelter Apoptose.  |  Diederich, L., et al. 1998. Cell Biol Toxicol. 14: 133-40. PMID: 9553724
9. p53-unabhängige Dephosphorylierung und Spaltung des Retinoblastom-Proteins während der Tamoxifen-induzierten Apoptose in menschlichen Brustkrebszellen.  |  Fattman, CL., et al. 1998. Cancer Lett. 130: 103-13. PMID: 9751262
10. Bcl-2- und CrmA-hemmbare Dephosphorylierung und Spaltung des Retinoblastom-Proteins während der Etoposid-induzierten Apoptose.  |  An, B., et al. 1998. Int J Mol Med. 1: 131-6. PMID: 9852210

Der bevorzugte. Rb Antikörper ist Rb Antikörper (IF8): sc-102.