Date published: 2025-11-5

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Clavulanic acid potassium salt (CAS 61177-45-5)

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Alternative Namen:
Clavulanic acid potassium salt is also known as Potassium clavulanate.
Anwendungen:
Clavulanic acid potassium salt ist ein β-Lactamase-Hemmer, der gegen Ambler Klasse A β-Lactamasen wirksam ist.
CAS Nummer:
61177-45-5
Molekulargewicht:
237.25
Summenformel:
C8H8NO5•K
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Kaliumsalz der Clavulansäure ist ein weitgehend erforschter Beta-Lactamase-Inhibitor, der im Mittelpunkt von Studien steht, die darauf abzielen, der Antibiotikaresistenz entgegenzuwirken. In Forschungsumgebungen ist dieses Verbindung aufgrund seiner Fähigkeit, ein breites Spektrum an Beta-Lactamasen zu inhibieren, von besonderem Interesse. Diese Enzyme werden von Bakterien produziert und machen viele Antibiotika wirkungslos. Untersuchungen, die sich mit Kaliumsalz der Clavulansäure befassen, befassen sich mit den strukturellen und funktionellen Aspekten der Beta-Lactamase-Inhibition und liefern Einblicke in die Weise, wie diese Enzyme mit Beta-Lactam-Antibiotika interagieren und wie Inhibitoren die Wirksamkeit von Antibiotika verbessern können. Darüber hinaus wird es in Enzymologiestudien eingesetzt, um das Mechanismus zu verstehen, mit dem Beta-Lactamase-Inhibitoren an ihre Ziele binden und Antibiotika vor Abbau schützen. Dieses Wissen ist für die Entwicklung neuer Inhibitoren, die in Kombination mit Antibiotika eingesetzt werden können, um Resistenzen zu überwinden, von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus ist die Kaliumsalzform der Clavulansäure besonders für solche Studien geeignet, da sie die Löslichkeit des Verbindung erhöht und es somit in verschiedenen experimentellen Setups besser handhabbar macht.


Clavulanic acid potassium salt (CAS 61177-45-5) Literaturhinweise

  1. Amoxicillin-Clavulansäure und Trimethoprim-Sulfamethoxazol in Futter und Wasser für Nagetiere: Auswirkungen des Mischens auf die Stabilität der Antibiotika.  |  McIntyre, AR. and Lipman, NS. 2007. J Am Assoc Lab Anim Sci. 46: 26-32. PMID: 17877324
  2. Hemmungsmechanismus von Carbapenem-Antibiotika auf Acylpeptidhydrolase, einem Schlüsselenzym in der Wechselwirkung mit Valproinsäure.  |  Suzuki, E., et al. 2011. Xenobiotica. 41: 958-63. PMID: 21770850
  3. Untersuchungen zur Stabilität, Verträglichkeit und mikrobiologischen Aktivität von Meropenem-Clavulanat-Kalium.  |  Cielecka-Piontek, J., et al. 2015. J Antibiot (Tokyo). 68: 35-9. PMID: 25074659
  4. Amoxicillin und Clavulanat bilden bei Patienten chemisch und immunologisch unterschiedliche multiple haptenische Strukturen.  |  Meng, X., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 1762-1772. PMID: 27603302
  5. Anwendung von ökologischer Resistenz und Widerstandsfähigkeit zur Untersuchung bakterieller Antibiotikareaktionen.  |  Meredith, HR., et al. 2018. Sci Adv. 4: eaau1873. PMID: 30525104
  6. Eine 2D-HPLC-MS/MS-Methode für verschiedene Antibiotika in Blutplasma, Plasmawasser und verschiedenen Gewebeproben.  |  Rehm, S. and Rentsch, KM. 2020. Anal Bioanal Chem. 412: 715-725. PMID: 31900530
  7. Extrazelluläre und membrangebundene Beta-Laktamase von Staphylococcus aureus: ihre Bedeutung für die Ausprägung der Penicillinresistenz.  |  Bruns, W. and Keppeler, H. 1987. J Med Microbiol. 23: 133-9. PMID: 3494127
  8. Die antibakterielle Aktivität von Ticarcillin/Clavulansäure (BRL28500) gegen Ticarcillin-resistente Bakterien.  |  Kasai, T., et al. 1986. J Antibiot (Tokyo). 39: 1450-60. PMID: 3536827
  9. Die Pharmakokinetik von Ticarcillin, Clavulansäure und deren Kombination.  |  Höffken, G., et al. 1986. J Antimicrob Chemother. 17 Suppl C: 47-55. PMID: 3722046
  10. Pharmakokinetik und bakterizide Serumaktivität von Ticarcillin und Clavulansäure.  |  Höffken, G., et al. 1985. J Antimicrob Chemother. 16: 763-71. PMID: 4093345

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Clavulanic acid potassium salt, 100 mg

sc-207446
100 mg
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