Cks2 Antikörper (3B3): sc-81833

Der Cks2-Antikörper (3B3) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der Maus, der Cks2 in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Cks2, oder die regulatorische Untereinheit 2 der Cyclin-abhängigen Kinasen, ist ein wichtiges Protein aus 79 Aminosäuren, das eine bedeutende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielt, indem es an die katalytische Untereinheit der Cyclin-abhängigen Kinasen bindet, insbesondere innerhalb des Cdc2 p34-Cyclin B-Komplexes. Dieser Komplex, auch bekannt als M-Phasen-Promotor oder MPF, ist für den Übergang von der G2-Phase zur Mitose unerlässlich, wodurch Cks2 für eine ordnungsgemäße Zellteilung unerlässlich wird. Die Fähigkeit von Cks2, ein Homohexamer zu bilden, ermöglicht die Bindung von bis zu sechs Untereinheiten, wodurch die regulatorische Kapazität erhöht und der korrekte Ablauf des Zellzyklus sichergestellt wird. Eine Störung der Cks2-Funktion kann zu einem Versagen des Metaphasen-/Anaphaseübergangs während der Meiose führen, was die Bedeutung von Cks2 für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität unterstreicht. Der Anti-Cks2-Antikörper (3B3) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die die Dynamik des Zellzyklus und die der Zellteilung zugrunde liegenden molekularen Mechanismen untersuchen.

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Cks2 Antikörper (3B3) Literaturhinweise:

1. Die Expression des Gens für die cyclinabhängige Kinase-Untereinheit Cks2 wird durch den Tumorsuppressor p53 unterdrückt, nicht jedoch durch die verwandten Proteine p63 oder p73.  |  Rother, K., et al. 2007. FEBS Lett. 581: 1166-72. PMID: 17336302
2. Die Überexpression der cyclinabhängigen Kinase-Untereinheit (Cks) 1 oder Cks2 setzt die durch aktivierte Onkoproteine ausgelöste Barriere der DNA-Schadensantwort außer Kraft.  |  Liberal, V., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 2754-9. PMID: 21697511
3. CKS2 fördert das Wachstum von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durch Herunterregulieren des Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitors.  |  Wan, Z., et al. 2022. Pathobiology. 89: 13-22. PMID: 34333494
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5. Expression und molekulare Basis der regulatorischen Untereinheit 2 der Cyclin-abhängigen Kinasen bei Endometriumkarzinomen, nachgewiesen durch verschiedene Methoden.  |  Gao, L., et al. 2022. Pathol Oncol Res. 28: 1610307. PMID: 35693634
6. Cyclin-abhängige Kinase-Untereinheit 2 (CKS2) als prognostischer Marker für invasive nicht-muzinöse Lungenadenokarzinome der Stadien I-III und ihre Rolle bei der Beeinflussung der Arzneimittelempfindlichkeit.  |  Feng, J., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36010686
7. Die E2F1/CKS2/PTEN-Signalachse reguliert maligne Phänotypen bei pädiatrischem Retinoblastom.  |  Chen, M., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 784. PMID: 36096885
8. Cyclin-abhängige Kinase-Untereinheit 2 (CKS2) fördert maligne Phänotypen und epitheliale-mesenchymale Übergangs-ähnliche Prozesse bei Gliomen durch Aktivierung des TGF-β/SMAD-Signalwegs.  |  Feng, F., et al. 2023. Cancer Med. 12: 5889-5907. PMID: 36284444
9. Prognostische Bedeutung der zyklinabhängigen Kinase-Untereinheit 2 (CKS2) bei bösartigen Tumoren: eine Meta-Analyse und bioinformatische Analyse.  |  Zhang, Y., et al. 2024. BMJ Open. 14: e073887. PMID: 38296306
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Der bevorzugte. Cks1/2 Antikörper ist Cks1/2 Antikörper (F-12): sc-376663.