CKR-7 Antikörper (617CT2.2.1): sc-517322

Der CKR-7-Antikörper (617CT2.2.1) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der CKR-7 menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB) nachweist. Der Anti-CKR-7-Antikörper (617CT2.2.1) ist in nicht konjugierter Form erhältlich und wurde speziell für Forscher entwickelt, die den C-C-Chemokinrezeptor Typ 7, auch bekannt als CCR7, CMKBR7, EBI1 oder EVI1, untersuchen möchten. Dieses Multipass-Membranprotein mit 378 Aminosäuren wird vorwiegend in aktivierten B- und T-Lymphozyten sowie in verschiedenen lymphoiden Geweben exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort. CKR-7 fungiert als Rezeptor für das Chemokin MIP-3β, das für die Vermittlung der normalen Lymphozytenfunktion und die Steuerung der Migration von Immunzellen zu Entzündungsherden unerlässlich ist. Die ordnungsgemäße Funktion von CKR-7 ist für die Aufrechterhaltung der Immunhomöostase und die Erleichterung der adaptiven Immunantwort von entscheidender Bedeutung, da CKR-7 die Bewegung der Lymphozyten im Körper koordiniert. CKR-7 ist an verschiedenen pathologischen Zuständen beteiligt, darunter Virusinfektionen, bei denen CKR-7 den Eintritt des Virus in die Wirtszellen erleichtern kann. Das Verständnis der Dynamik und Wechselwirkungen von CKR-7 kann wertvolle Einblicke in die Regulierung des Immunsystems und potenzielle therapeutische Ziele für Krankheiten mit Immundysregulation liefern.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CKR-7 Literaturhinweise:

1. Die Rolle des C-C-Chemokinrezeptors Typ 7 und seiner Liganden bei Neuroinflammation.  |  Noor, S. and Wilson, EH. 2012. J Neuroinflammation. 9: 77. PMID: 22533989
2. Chemokin (C-C-Motiv)-Ligand 21/C-C-Chemokinrezeptor Typ 7 löst Migration und Invasion menschlicher Lungenkrebszellen durch epithelial-mesenchymalen Übergang über den Signalweg der extrazellulären Signal-regulierten Kinase aus.  |  Zhong, G., et al. 2017. Mol Med Rep. 15: 4100-4108. PMID: 28487957
3. Die Deletion des Makrophagen-Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor-verwandten Proteins 1 (LRP1) beschleunigt die Atherosklerose-Regression und erhöht die Expression des C-C-Chemokinrezeptors Typ 7 (CCR7) in Plaque-Makrophagen.  |  Mueller, PA., et al. 2018. Circulation. 138: 1850-1863. PMID: 29794082
4. Lokales Einfangen des C-C-Chemokin-Rezeptors Typ 7 durch Gentransfer-Nanopartikel hemmt die lymphatische Metastasierung vor einer Tumorresektion.  |  An, S., et al. 2019. Small. 15: e1805182. PMID: 30690891
5. Der Extrakt aus Curcumae Radix verringert die Metastasierung von Mammatumoren in der Lunge durch Unterdrückung der Expression des C-C-Chemokin-Rezeptors Typ 7.  |  Kaya, P., et al. 2019. Nutrients. 11: PMID: 30781353
6. Meta-Analyse des prognostischen Werts des C-C-Chemokinrezeptors Typ 7 bei Patienten mit soliden Tumoren.  |  Zu, G., et al. 2019. Cancer Manag Res. 11: 1881-1892. PMID: 30881115
7. Verschlimmerung der durch nichtsteroidale Antiphlogistika induzierten Enteropathie bei Mäusen mit C-C-Chemokinrezeptor Typ 7-Mangel.  |  Yamaguchi, T., et al. 2022. J Gastroenterol Hepatol. 37: 1561-1570. PMID: 35435994
8. Auswirkungen der let-7a-Mikro-RNA und der Expression des C-C-Chemokinrezeptors Typ 7 auf die Zellfunktion und Prognose bei Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre.  |  Yura, M., et al. 2022. BMC Cancer. 22: 1064. PMID: 36243683
9. Die Rolle des 47-kDa-Membranlipoproteins von Treponema pallidum bei der Förderung der Reifung von dendritischen Zellen, die aus peripheren Blutmonozyten gewonnen werden, ohne die durch den C-C-Chemokinrezeptor Typ 7 vermittelte dendritische Zellmigration zu verstärken.  |  Cheng, W., et al. 2023. Adv Clin Exp Med. 32: 369-377. PMID: 36330841
10. Der C-C-Chemokinrezeptor Typ 7 (CCR7) reguliert die Homöostase der CD8+-T-Zellen in der Leber und die Reaktion auf akute Leberschäden.  |  Niemietz, P., et al. 2024. Hepatology. 80: 1104-1119. PMID: 38231043

Der bevorzugte. CKR-7 Antikörper ist CKR-7 Antikörper (ELC-Fc): sc-23936.