Date published: 2025-10-26

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Citromycetin (CAS 478-60-4)

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Alternative Namen:
Frequentic acid
Anwendungen:
Citromycetin ist ein antibakterielles Reagenz, das gegen grampositive Bakterien wirkt.
CAS Nummer:
478-60-4
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
290.2
Summenformel:
C14H10O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Citromycetin ist eine natürliche Phenolverbindung, die in mehreren mikrobiellen Arten nachgewiesen wurde und für ihre faszinierenden biochemischen Eigenschaften und ihr Potenzial für die wissenschaftliche Forschung bekannt ist. Die Hauptwirkung von Citromycetin beruht auf seiner Fähigkeit, die bakterielle RNA-Polymerase zu hemmen, ein Mechanismus, der den kritischen Prozess der Transkription in Bakterienzellen unterbricht. Durch die Bindung an die DNA-abhängige RNA-Polymerase hindert Citromycetin das Enzym effektiv daran, seine Aufgabe der RNA-Synthese zu erfüllen, und behindert so die bakterielle Genexpression und die Zellfunktionen. Diese spezifische Interferenz mit der RNA-Polymerase macht es zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der Transkriptionsregulation und der genetischen Kontrollmechanismen in Bakterien. In der Forschung wurde Citromycetin eingesetzt, um die Dynamik der bakteriellen Transkription zu untersuchen und Einblicke in die strukturellen und funktionellen Aspekte bakterieller RNA-Polymerasen und deren Interaktion mit hemmenden Molekülen zu gewinnen. Darüber hinaus erstreckt sich seine Rolle auf die Untersuchung der Transkriptionstreue und der Mechanismen, mit denen Bakterien auf Transkriptionsstress reagieren. Solche Studien sind für ein tieferes Verständnis der mikrobiellen Physiologie von entscheidender Bedeutung und können dazu beitragen, umfassendere biologische Prozesse aufzuklären, einschließlich solcher, die mit der Genregulation und der zellulären Reaktion auf Umweltveränderungen zusammenhängen, was unser Gesamtverständnis der bakteriellen Anpassungs- und Überlebensstrategien verbessert.


Citromycetin (CAS 478-60-4) Literaturhinweise

  1. Der Mechanismus der Biosynthese von Citromycetin.  |  GATENBECK, S. and MOSBACH, K. 1963. Biochem Biophys Res Commun. 11: 166-9. PMID: 13946776
  2. Identität von Frequentinsäure und Citromycetin.  |  GROVE, JF. and BRIAN, PW. 1951. Nature. 167: 995. PMID: 14843149
  3. Citromycetine und Bilains A-C: neue aromatische Polyketide und Diketopiperazine aus australischen, aus dem Meer stammenden und terrestrischen Penicillium spp.  |  Capon, RJ., et al. 2007. J Nat Prod. 70: 1746-52. PMID: 17958395
  4. PTP1B-hemmende und entzündungshemmende Wirkungen von Sekundärmetaboliten, die aus dem aus dem Meer stammenden Pilz Penicillium sp. JF-55 isoliert wurden.  |  Lee, DS., et al. 2013. Mar Drugs. 11: 1409-26. PMID: 23612372
  5. Penialidine A-C mit starker antibakterieller Wirkung aus Penicillium sp., einem endophytischen Pilz, der Blätter von Garcinia nobilis beherbergt.  |  Jouda, JB., et al. 2014. Fitoterapia. 98: 209-14. PMID: 25128427
  6. Antimykobakterielle Aktivität von Polyketiden des aus Garcinia nobilis isolierten Endophyten Penicillium sp. gegen Mycobacteriumsmegmatis.  |  Jouda, JB., et al. 2016. Int J Mycobacteriol. 5: 192-6. PMID: 27242231
  7. Krebshemmende und antibakterielle Sekundärmetaboliten aus dem endophytischen Pilz Penicillium sp. CAM64 gegen multiresistente gramnegative Bakterien.  |  Jouda, JB., et al. 2016. Afr Health Sci. 16: 734-743. PMID: 27917206
  8. Strukturaufklärung des Spiro-Polyketids Svalbardine B aus dem arktischen Pilz-Endophyten Poaceicola sp. E1PB mit Unterstützung durch umfangreiche ESI-MSn-Interpretation.  |  M Hussain, FB., et al. 2020. J Nat Prod. 83: 3493-3501. PMID: 33233893
  9. Antimikrobielle Polyketid-Metaboliten von Penicillium bissettii und P. glabrum.  |  Cadelis, MM., et al. 2021. Molecules. 27: PMID: 35011473
  10. Ein Pilzmetabolit, der die Interaktion von CD4 mit den vom Haupthistokompatibilitätskomplex kodierten Molekülen der Klasse II hemmt.  |  Gammon, G., et al. 1994. Eur J Immunol. 24: 991-8. PMID: 8149967

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Citromycetin, 1 mg

sc-202104
1 mg
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