Date published: 2025-9-9

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cis-Pinonic acid (CAS 61826-55-9)

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Alternative Namen:
cis-3-Acetyl-2,2-dimethylcyclobutaneacetic acid
CAS Nummer:
61826-55-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
184.23
Summenformel:
C10H16O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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cis-Pinonsäure ist eine Verbindung, die bei der Oxidation von Pinen, einem Hauptbestandteil von Kiefernharz, entsteht. Diese organische Säure weist eine bicyclische Struktur mit einer funktionellen Ketongruppe auf, die eine Schlüsselrolle bei ihrer chemischen Reaktivität spielt. Sie ist an Studien beteiligt, die sich mit der Chemie der Atmosphäre befassen, insbesondere mit den Prozessen, die sich auf die Bildung und das Verhalten organischer Aerosole auswirken. cis-Pinonsäure fungiert als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle und dient häufig als Vorläufer bei der Bildung sekundärer organischer Aerosole. Ihre Rolle bei diesen Umwandlungen ist wichtig für das Verständnis des Lebenszyklus organischer Verbindungen in der Atmosphäre und ihrer Auswirkungen auf Luftqualität und Klima. Die Fähigkeit der Verbindung, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, macht sie zu einem interessanten Thema in der Umweltchemie, wo sie dazu beiträgt, die Wege biogener flüchtiger organischer Verbindungen in der Atmosphäre aufzuzeigen.


cis-Pinonic acid (CAS 61826-55-9) Literaturhinweise

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  2. Metodo analitico di nonderivatizzazione degli acidi grassi e dell'acido cis pinonico e sua applicazione negli aerosol PM2,5 dell'area di Vancouver in Canada.  |  Cheng, Y. and Li, SM. 2005. Environ Sci Technol. 39: 2239-46. PMID: 15871259
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  4. Experimentelle und theoretische Untersuchung der Photolyse von cis-Pinonsäure in Wasser.  |  Lignell, H., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 12930-45. PMID: 24245507
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  8. Effizientes Abfangen von Criegee-Zwischenprodukten auf Wasser durch oberflächenaktive cis-Pinonsäure.  |  Enami, S. and Colussi, AJ. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 17044-17051. PMID: 28643829
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  10. Reaktionen von Criegee-Zwischenprodukten mit Benzoesäure an der Gas-Flüssigkeits-Grenzfläche.  |  Qiu, J., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 6303-6310. PMID: 29989413
  11. Theoretische Studie über die Beteiligung der cis-Pinonsäure und ihres atmosphärischen Hydrolysats an der atmosphärischen Keimbildung.  |  Shi, X., et al. 2019. Sci Total Environ. 674: 234-241. PMID: 31005830
  12. Physikalisch-chemische Eigenschaften von Pinsäure, Pinonsäure, Norpinsäure und Norpinsäure als relevante α-Pinen-Oxidationsprodukte.  |  Kołodziejczyk, A., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 8261-8267. PMID: 31455074
  13. Sintesi di surrogati di acidi carbossilici e dimeri esteri per limitare l'abbondanza e la distribuzione dei prodotti molecolari nell'aerosol organico secondario di α-pinene e β-pinene.  |  Kenseth, CM., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 12829-12839. PMID: 32813970
  14. pH-Abhängigkeit der OH-Reaktivität von organischen Säuren in der wässrigen Phase.  |  Amorim, JV., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 12484-12492. PMID: 32936620

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cis-Pinonic acid, 5 g

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5 g
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