Date published: 2025-10-13

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Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol (CAS 506-43-4)

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Alternative Namen:
Linoleyl Alcohol
Anwendungen:
Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol ist ein nicht ionisierbares Substrat, das in Oxidationstests verwendet wird.
CAS Nummer:
506-43-4
Molekulargewicht:
266.47
Summenformel:
C18H34O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol (Linoleyl-Alkohol) ist ein ungesättigter Fettalkohol, der durch die Reduktion von Linolsäure hergestellt wird. Linoleyl-Alkohol ist ein nicht-ionisierbares Substrat, das in Oxidationsassays verwendet wird. Die Superoxidsekretion nach Behandlung mit linoleyl-alkoholbeschichteten Latexperlen zeigte, dass Neutrophile ein Phagolysosom um linoleyl-alkoholbeschichtete Latexperlen bilden, das es Superoxid nicht erlaubt, in das Medium zu entkommen, wo es nachgewiesen werden könnte.


Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol (CAS 506-43-4) Literaturhinweise

  1. Oxidation von Linoleylalkohol durch die Lipoxygenase der Kartoffelknolle: Kinetik und Positions-, Stereo- und geometrische (cis, trans) Spezifität der Reaktion.  |  Butovich, IA., et al. 2000. Arch Biochem Biophys. 378: 65-77. PMID: 10871046
  2. Enzym-katalysierte und enzym-ausgelöste Wege bei der Dioxygenierung von 1-Monolinoleoyl-rac-Glycerin durch die Lipoxygenase der Kartoffelknolle.  |  Butovich, IA. and Reddy, CC. 2001. Biochim Biophys Acta. 1546: 379-98. PMID: 11295443
  3. Vergleich der Wirkung von Fettalkoholen auf die Permeation von Melatonin zwischen Schweine- und menschlicher Haut.  |  Andega, S., et al. 2001. J Control Release. 77: 17-25. PMID: 11689256
  4. Superoxidbildung durch menschliche polymorphkernige Leukozyten als Reaktion auf Latexkügelchen.  |  Thomas, MJ., et al. 1992. J Leukoc Biol. 51: 591-6. PMID: 1319445
  5. Deacylierung der Phospholipidperoxidation und Remodeling in der postischämischen Skelettmuskulatur.  |  Rubin, BB., et al. 1992. Am J Physiol. 263: H1695-702. PMID: 1336314
  6. Essentielle Fettsäure-Aktivitäten von Kohlenwasserstoffen und Alkoholen analog zu Linoleat und Linolenat.  |  AAES-JORGENSEN, E., et al. 1959. J Nutr. 67: 413-21. PMID: 13642132
  7. Multifunktionale hüllenartige Nanogeräte für kontrollierten intrazellulären Transport und selektives Targeting in vivo.  |  Kajimoto, K., et al. 2014. J Control Release. 190: 593-606. PMID: 24794902
  8. Latexkügelchen als Vehikel für die Untersuchung von freien Radikalprozessen in phagozytischen Zellen.  |  Thomas, MJ. and Hedrick, CC. 1988. Basic Life Sci. 49: 853-6. PMID: 2855008
  9. Rolle der freien Radikalprozesse in stimulierten menschlichen polymorphkernigen Leukozyten.  |  Thomas, MJ., et al. 1986. Biochemistry. 25: 8042-8. PMID: 3026467
  10. Nematodenfressende Pilze produzieren während der Räuber-Beute-Interaktion verschiedene Metaboliten.  |  Kuo, TH., et al. 2020. Metabolites. 10: PMID: 32245081
  11. In-vitro-Aktivitäten der Blätter und Blüten von Rhododendron arboreum als Antioxidantien, Antimutagene und zur Hemmung des Wachstums von Krebszellen.  |  Gautam, V., et al. 2020. Saudi J Biol Sci. 27: 1788-1796. PMID: 32565697
  12. Calcium-Translokation durch Fettsäurederivate in einem Zwei-Phasen-Verteilungsmodell. Struktur-Aktivitäts-Beziehungen.  |  Kim, RS. and LaBella, FS. 1985. Biochim Biophys Acta. 833: 386-95. PMID: 3918577
  13. Oxidation von Linoleylalkohol durch die Lipoxygenase der Kartoffelknolle: möglicher Mechanismus und die Rolle der Carboxylgruppe bei der Substratbindung.  |  Butovich, IA., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 249: 344-9. PMID: 9712698

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Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol, 500 mg

sc-268743
500 mg
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