Date published: 2025-10-27

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cis-Aconitic anhydride (CAS 6318-55-4)

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Alternative Namen:
cis-Propene-1,2,3-tricarboxylic anhydride
CAS Nummer:
6318-55-4
Reinheit:
≥94%
Molekulargewicht:
156.09
Summenformel:
C6H4O5
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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cis-Aconitsäureanhydrid wird in der Forschung im Bereich der organischen Synthese eingesetzt, wo es als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen dient. Seine Reaktivität mit verschiedenen Chemikalien unter bestimmten Bedingungen ermöglicht es Forschern, neue Synthesewege und chemische Reaktionen zu erforschen und zu entwickeln. In der Polymerforschung wird cis-Aconitsäureanhydrid zur Modifizierung der Eigenschaften biologisch abbaubarer Polymere eingesetzt, die für die Weiterentwicklung der Materialwissenschaft von Bedeutung sind. Diese Chemikalie wird auch in Studien über die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen eingesetzt, die Einblicke in effizientere und nachhaltigere chemische Synthesetechniken bieten. Darüber hinaus spielt cis-Aconitsäureanhydrid eine Rolle in biochemischen Studien, insbesondere bei der Untersuchung der Mechanismen von enzymkatalysierten Decarboxylierungsreaktionen, und trägt so zu einem tieferen Verständnis der Stoffwechselwege in Organismen bei.


cis-Aconitic anhydride (CAS 6318-55-4) Literaturhinweise

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  2. Einfache Herstellung eines orthogonal geschützten, pH-sensitiven Biokonjugat-Linkers für therapeutische Anwendungen.  |  Fletcher, S., et al. 2004. Org Lett. 6: 4245-8. PMID: 15524454
  3. Synthese von Poly(vinylalkohol)-doxorubicin-Konjugaten, die eine durch cis-Aconitylsäure spaltbare Bindung enthalten, und deren isomerabhängige Doxorubicin-Freisetzung.  |  Kakinoki, A., et al. 2008. Biol Pharm Bull. 31: 103-10. PMID: 18175951
  4. Entwicklung von oberflächenvariablen polymeren Nanopartikeln für die Verabreichung von Arzneimitteln an Tumore.  |  Han, N., et al. 2017. Mol Pharm. 14: 1538-1547. PMID: 28368124
  5. Stabförmige Zellulose-Nanokristalle/is-Aconityl-Doxorubicin-Prodrug: Ein fluoreszenzsichtbares Arzneimittelabgabesystem mit verbesserter zellulärer Aufnahme und kontrollierter intrazellulärer Wirkstofffreisetzung.  |  Li, N., et al. 2018. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 91: 179-189. PMID: 30033244
  6. Der Typ des pH-sensitiven Linkers zeigt unterschiedliche zeitabhängige intrazelluläre Lokalisierung, in vitro- und in vivo-Effizienz im Doxorubicin-Konjugat, das auf den Alpha-Fetoprotein-Rezeptor ausgerichtet ist.  |  Mollaev, M., et al. 2019. Int J Pharm. 559: 138-146. PMID: 30599230
  7. Durch Mikroumgebung induzierte In-situ-Selbstorganisation von Polymer-Peptid-Konjugaten, die solide Tumore tiefgreifend angreifen.  |  Cong, Y., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 4632-4637. PMID: 30695128
  8. Einstufige Massenmodifizierung von Poly(L-Milchsäure)-Verbundwerkstoffen mit funktionellen Additiven zur Verbesserung der mechanischen und biologischen Eigenschaften für kardiovaskuläre Implantatanwendungen.  |  Kang, EY., et al. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 179: 161-169. PMID: 30954879
  9. Verbesserte Endozytose von säureempfindlichen Doxorubicin-Derivaten mit intelligentem Nanogel für mehr Sicherheit und Wirksamkeit.  |  Ding, J., et al. 2013. Biomater Sci. 1: 633-646. PMID: 32481836
  10. Räumlich-zeitliche gleichzeitige Freisetzung von Zytotoxinen aus Dual-Prodrug-Nanomedizin für synergistische Antitumortherapie.  |  Zhang, L., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 6053-6068. PMID: 33525873
  11. Präzise Gentransportsysteme mit abnehmbarer Albuminhülle, die dysfunktionale Mikroglia durch TREM2 umgestalten, zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit.  |  Wang, P., et al. 2022. Biomaterials. 281: 121360. PMID: 34991033
  12. pH- und GSH-doppelreagierende medikamentenkontrollierte Nanomikroben für die Behandlung von Brustkrebs.  |  Xu, J., et al. 2023. Biomed Mater. 18: PMID: 36720160
  13. Die Struktur und Funktion der Ribonuklease T1. XXIII. Inaktivierung der Ribonuklease T1 durch reversible Blockierung der Aminogruppen mit cis-Aconitsäureanhydrid und verwandten Dicarbonsäureanhydriden.  |  Takahashi, K. 1977. J Biochem. 81: 641-6. PMID: 405378
  14. Herstellung von vier Daunomycin-monoklonalen Antikörper-Konjugaten 791T/36 mit Anti-Tumor-Aktivität.  |  Gallego, J., et al. 1984. Int J Cancer. 33: 737-44. PMID: 6376376
  15. Hemmung der Fusion von Influenzaviren durch polyanionische Proteine.  |  Schoen, P., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 53: 995-1003. PMID: 9174113

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