Date published: 2025-12-26

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cis-4-Methylcyclohexanol (CAS 7731-28-4)

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CAS Nummer:
7731-28-4
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
114.19
Summenformel:
C7H14O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Methylcyclohexanol (4-MCH) ist ein zyklischer Alkohol, der weitläufig als Zwischenprodukt in der chemischen Industrie verwendet wird. Diese farblose Flüssigkeit besitzt einen angenehmen fruchtigen Geruch und findet Anwendung in der Produktion verschiedener Produkte, einschließlich Plastifizierern, Lösungsmitteln, Schmierstoffen und Düften. Die wissenschaftliche Forschung hat die potenziellen Anwendungen von 4-Methylcyclohexanol ausgiebig untersucht. Es wurde als Substrat in Enzymassays und als Modellverbindung zur Untersuchung von enzymkatalysierten Reaktionen eingesetzt. Darüber hinaus diente es als Inhibitor von Enzymen. Forscher haben es verwendet, um den Wirkmechanismus von Enzymen zu erforschen und den Einfluss von Umweltpollutanten auf die Enzymaktivität zu untersuchen. Bemerkenswerterweise hat 4-Methylcyclohexanol hemmende Eigenschaften gegen Enzyme, einschließlich Cytochrom-P450-Enzymen, gezeigt. Durch Bindung an die aktive Site des Enzyms hindert es das Substrat am Binden und behindert somit die Aktivität des Enzyms. Darüber hinaus haben Studien seine Interaktion mit anderen Proteinen, wie dem Transkriptionsfaktor NF-κB, einem Regulator der Genexpression, der an Entzündung und Immunität beteiligt ist, angezeigt.


cis-4-Methylcyclohexanol (CAS 7731-28-4) Literaturhinweise

  1. STEREOCHEMISCHE ASPEKTE DES STOFFWECHSELS DER ISOMEREN METHYLCYCLOHEXANOLE UND METHYLCYCLOHEXANONE.  |  ELLIOTT, TH., et al. 1965. Biochem J. 95: 59-69. PMID: 14333568
  2. DEN METABOLISMUS VON METHYLCYCLOHEXAN.  |  ELLIOTT, TH., et al. 1965. Biochem J. 95: 70-6. PMID: 14333569
  3. Laser-induzierte Fluoreszenzspektren von 4-Methylcyclohexoxy-Radikalen und perdeuterierten Cyclohexoxy-Radikalen und direkte kinetische Untersuchungen ihrer Reaktionen mit O2.  |  Zhang, L., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 9232-40. PMID: 16833263
  4. Stereoretentive Chlorierung zyklischer Alkohole, katalysiert durch Titan(IV)-Tetrachlorid: Nachweis eines frontalen Angriffsmechanismus.  |  Mondal, D., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2118-27. PMID: 23298402
  5. Redoxkettenreaktion - Indol- und Pyrrolalkylierung mit nicht aktivierten sekundären Alkoholen.  |  Han, X. and Wu, J. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 4637-40. PMID: 23554147
  6. Bewertung der Kraftfeldleistung bei thermodynamischen Berechnungen der Cyclodextrin-Wirt-Gast-Bindung: Wassermodelle, Partialladungen und Wirtskraftfeldparameter.  |  Henriksen, NM. and Gilson, MK. 2017. J Chem Theory Comput. 13: 4253-4269. PMID: 28696692
  7. Bindungsthermodynamik von Wirt-Gast-Systemen mit SMIRNOFF99Frosst 1.0.5 von der Open Force Field Initiative.  |  Slochower, DR., et al. 2019. J Chem Theory Comput. 15: 6225-6242. PMID: 31603667
  8. trans-selektive und schaltbare Aren-Hydrierung von Phenol-Derivaten.  |  Wollenburg, M., et al. 2020. ACS Catal. 10: 11365-11370. PMID: 33133752
  9. Amin-Organokatalyse der entfernten, chemoselektiven C(sp3)-H-Hydroxylierung.  |  Hahn, PL., et al. 2022. ACS Catal. 12: 4302-4309. PMID: 35529672
  10. Einfache Methode zur Umwandlung von leichtem Crack-Naphtha in effiziente Schmiermittel für Diesel mit sehr niedrigem Schwefelgehalt.  |  Huligujje, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 27969-27979. PMID: 35990473
  11. Konditioniertes Verhalten bei Drosophila melanogaster.  |  Quinn, WG., et al. 1974. Proc Natl Acad Sci U S A. 71: 708-12. PMID: 4207071

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