Date published: 2025-10-26

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cis-2-Heptene (CAS 6443-92-1)

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Anwendungen:
cis-2-Heptene wird zur Synthese von Bis(10-phenoxathiiniumyl)alkan-Addukten verwendet
CAS Nummer:
6443-92-1
Reinheit:
≥85%
Molekulargewicht:
98.19
Summenformel:
C7H14
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cis-2-Hepten ist eine farblose Flüssigkeit mit süßem Geruch. Es gehört zur Gruppe der organischen Verbindungen, die als Kohlenwasserstoffe bezeichnet werden und aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen bestehen. Genauer gesagt, wird es als Alken klassifiziert, das durch eine Doppelbindung zwischen zwei Kohlenstoffatomen charakterisiert ist. Diese einzigartige chemische Struktur macht cis-2-Hepten zu einem wertvollen Baustein in der Synthese zahlreicher anderer organischer Verbindungen. Aufgrund seiner Vielseitigkeit findet cis-2-Hepten Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsbemühungen. Es dient als Substrat in Biokatalyse-Studien und fungiert als Reagenz in der organischen Synthese. Darüber hinaus wird cis-2-Hepten als Modellverbindung eingesetzt, um den Einfluss von Doppelbindungen auf die physikalischen und chemischen Eigenschaften von Molekülen zu untersuchen. Seine Mischbarkeit mit den meisten organischen Lösungsmitteln erhöht weiterhin seine Nützlichkeit. Außerdem spielt cis-2-Hepten eine entscheidende Rolle bei der Schaffung vielfältiger organischer Verbindungen, einschließlich Polymeren und Farbstoffen. Die Reaktivität dieser Verbindung resultiert aus ihrer Doppelbindung, die durch Zugabe, Substitution oder Eliminierungsreaktionen gebrochen und wiederhergestellt werden kann, wenn sie verschiedenen Reagenzien ausgesetzt wird. Diese Eigenschaft macht cis-2-Hepten zu einem entscheidenden Bestandteil des Syntheseprozesses.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

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cis-2-Heptene (CAS 6443-92-1) Literaturhinweise

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  2. Verbesserte Betriebsstabilität von Peroxidasen durch Co-Immobilisierung mit Glucoseoxidase.  |  van de Velde, F., et al. 2000. Biotechnol Bioeng. 69: 286-91. PMID: 10861408
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  9. Umgekehrte Lösungsmitteleffekte bei der heterogenen und homogenen Epoxidierung von cis-2-Hepten mit [2-Percarboxyethyl]-funktionalisierter Kieselsäure und meta-Chlorperbenzoesäure.  |  Mello, R., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 3246-50. PMID: 24728375
  10. Identifizierung und Quantifizierung flüchtiger organischer Verbindungen in Poly(methylmethacrylat)-Küchenutensilien durch Headspace-Gaschromatographie/Massenspektrometrie.  |  Ohno, H., et al. 2014. J AOAC Int. 97: 1452-8. PMID: 25902999
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cis-2-Heptene, 1 ml

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