Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ciprofloxacin lactate (CAS 97867-33-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-Quinolinecarboxylic Acid Mono(2-hydroxypropanoate)
CAS Nummer:
97867-33-9
Molekulargewicht:
421.42
Summenformel:
C20H24FN3O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Ciprofloxacinlactat, ein Lactatsalz des Fluorchinolon-Antibiotikums Ciprofloxacin, wird in der mikrobiologischen Forschung häufig zur Untersuchung der bakteriellen DNA-Replikation und der Zellteilungsmechanismen eingesetzt. Seine primäre Wirkungsweise besteht in der Hemmung der DNA-Gyrase und der Topoisomerase IV, die für die bakterielle DNA-Transkription und -Replikation unerlässlich sind. Diese spezifische Hemmung führt zur Supercoiling und schließlich zum Bruch der bakteriellen DNA, was einen detaillierten Einblick in die DNA-Schadensreaktion von Bakterien unter antibiotischem Stress ermöglicht. In der Forschung dient Ciprofloxacinlactat als Instrument zur Untersuchung der molekularen Grundlagen der bakteriellen Resistenz, insbesondere bei pathogenen Bakterien, indem Mutationen untersucht werden, die eine Resistenz gegen Fluorchinolone verleihen. Diese Chemikalie ist auch von zentraler Bedeutung für Studien, die sich mit den Mechanismen der Kreuzresistenz zwischen verschiedenen Bakterienstämmen und den genetischen Wegen, die diese Resistenzen beeinflussen, befassen. Darüber hinaus wird Ciprofloxacinlactat in der synthetischen Biologie und in gentechnischen Experimenten eingesetzt, um das mikrobielle Wachstum in genetischen Konstrukten zu kontrollieren und die selektive Vermehrung genetisch veränderter Organismen zu gewährleisten. Diese Anwendungen machen es zu einer wichtigen Verbindung für die Erforschung der mikrobiellen Ökologie und die Entwicklung neuer Bioengineering-Methoden. Es wird auch verwendet, um die Auswirkungen von Antibiotika auf die Umwelt zu verstehen und zu untersuchen, wie sich bakterielle Gemeinschaften an verschiedene Lebensräume anpassen und dort überleben, und trägt damit zu einer breiteren ökologischen Forschung bei.


Ciprofloxacin lactate (CAS 97867-33-9) Literaturhinweise

  1. Vorhersage der Auswirkungen der Inokulumgröße auf die antimikrobielle Wirkung von Trovafloxacin und Ciprofloxacin gegen Staphylococcus aureus und Escherichia coli in einem dynamischen In-vitro-Modell.  |  Firsov, AA., et al. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 498-502. PMID: 10049257
  2. Vergleichende Pharmakodynamik von Gatifloxacin und Ciprofloxacin in einem dynamischen In-vitro-Modell: Vorhersage der äquieffizienten Dosen und der Bruchpunkte der Fläche unter der Kurve/MIC-Verhältnis.  |  Vostrov, SN., et al. 2000. Antimicrob Agents Chemother. 44: 879-84. PMID: 10722485
  3. Pharmakokinetik und Toxizität von Ciprofloxacin bei erwachsenen Pferden.  |  Yamarik, TA., et al. 2010. J Vet Pharmacol Ther. 33: 587-94. PMID: 21062312
  4. Auswirkungen auf die Resistenz bei der Verwendung therapeutisch gleichwertiger Generika: der Fall von Ciprofloxacin.  |  Rodriguez, CA., et al. 2015. Antimicrob Agents Chemother. 59: 53-8. PMID: 25313208
  5. Herstellung, Abbau und In-vitro-Freisetzung von Ciprofloxacin-freisetzenden Ureterstents für eine mögliche antibakterielle Anwendung.  |  Ma, X., et al. 2016. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 66: 92-99. PMID: 27207042
  6. Antibakterielle In-vitro-Aktivität von mit Ciprofloxacin beladenen Chitosan-Mikropartikeln und ihre Auswirkungen auf menschliche Lungenepithelzellen.  |  Kucukoglu, V., et al. 2019. Int J Pharm. 569: 118578. PMID: 31362096
  7. Visuelle Kompatibilität von Ciprofloxacinlactat mit fünf antimikrobiellen Breitspektrumwirkstoffen während einer simulierten Y-Site-Injektion.  |  Tucker, DR. and Sieradzan, R. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 1910-1. PMID: 3228127
  8. Pharmakokinetische Wechselwirkungen zwischen Pflanzen und Medikamenten: Veränderte systemische Exposition und Gewebeverteilung von Ciprofloxacin, einem Substrat mehrerer Transporter, nach kombinierter Behandlung mit Polygonum capitatum Buch.-Ham. ex D. Don-Extrakten.  |  Li, Z., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1033667. PMID: 36386188
  9. Wasserstoffgebundene Netzwerke in hydrophilen Kanälen: Kristallstruktur von hydratisiertem Ciprofloxacinlactat und Vergleich mit strukturell ähnlichen Verbindungen  |  M.D Prasanna a, T.N Guru Row a b. 2001. Journal of Molecular Structure. 559: 255-261.
  10. Entfernung von Ciprofloxacinlactat durch mit Phosphorsäure aktivierte Biokohle: Dringende Überlegungen zu neuen Antibiotika für die menschliche Gesundheit  |  Huating Jiang a b, Xiang Li a, Junning Bai a, Weiyu Pan a, Zhongyu Luo c, Yingjie Dai a. 2024. Chemical Engineering Science. 283.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Ciprofloxacin lactate, 100 mg

sc-278849
100 mg
$300.00