Date published: 2025-9-11

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Cinobufotalin (CAS 1108-68-5)

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Anwendungen:
Cinobufotalin ist ein spezifischer Na+/K+-ATPase-Inhibitor
CAS Nummer:
1108-68-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
458.6
Summenformel:
C26H34O7
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cinobufotalin ist ein kardioaktives Steroid aus der Klasse der Bufadienolide, das als spezifischer Na+/K+-ATPase-Inhibitor wirkt. Seine hemmende Wirkung wurde experimentell als weniger aktiv als Ouabain ermittelt. Bei Cinobufotalin wurde auch eine signifikante Hemmwirkung auf die Replikation des Hepatitis-B-Virus (HBV) beobachtet. Es wurde als Bestandteil von Chan Su gefunden, das aus getrocknetem Krötengift gewonnen wird.


Cinobufotalin (CAS 1108-68-5) Literaturhinweise

  1. Wirksamkeit von Digoxin-spezifischen Fab-Fragmenten (Digibind) bei der Behandlung von Krötengiftvergiftungen.  |  Brubacher, JR., et al. 1999. Toxicon. 37: 931-42. PMID: 10340832
  2. Kardiotonische Steroide wirken sich unterschiedlich auf die intrazelluläre Na+- und [Na+]i/[K+]i-unabhängige Signalübertragung in C7-MDCK-Zellen aus.  |  Akimova, OA., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 832-9. PMID: 15494417
  3. Klärung der Unterschiede in der Pharmakokinetik von Cinobufotalin zwischen normalen und durch Diethylnitrosamin geschädigten Ratten: Die Rolle von P-Glykoprotein.  |  Zhang, X., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 521. PMID: 31156437
  4. Cinobufotalin kehrte die EBV-miR-BART22-induzierte Cisplatin-Resistenz kraftvoll um, indem es MAP2K4 stimulierte, um den nicht-muskulären Myosin-schwere-Kette-IIA/Glykogensynthase-3β/β-Catenin-Signalweg zu antagonisieren.  |  Liu, Y., et al. 2019. EBioMedicine. 48: 386-404. PMID: 31594754
  5. Neubewertung der Sicherheit von Cinobufotalin-Injektionen: neue Erkenntnisse zur Kardiotoxizität.  |  Li, M., et al. 2020. Toxicol Res (Camb). 9: 390-398. PMID: 32905219
  6. Kombinierte Behandlung von Cinobufotalin und Gefitinib zeigt potente Wirksamkeit gegen Lungenkrebs.  |  Han, Y., et al. 2021. Evid Based Complement Alternat Med. 2021: 6612365. PMID: 34122599
  7. Der neuartige SREBP1-Inhibitor Cinobufotalin unterdrückt die Proliferation des hepatozellulären Karzinoms durch gezielte Beeinflussung der Lipogenese.  |  Meng, H., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 906: 174280. PMID: 34174265
  8. Cinobufotalin hemmt den epithelial-mesenchymalen Übergang von hepatozellulären Karzinomzellen durch Herunterregulieren von β-Catenin in vitro und in vivo.  |  Li, W., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 922: 174886. PMID: 35292248
  9. Die niedermolekulare chemische Verbindung Cinobufotalin schwächt die Resistenz gegen DDP ab, indem sie die ENKUR-Expression induziert, um die MYH9-vermittelte c-Myc-Dubiquitinierung in Lungenadenokarzinomen zu unterdrücken.  |  Liu, JH., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 2687-2695. PMID: 35296779
  10. Die durch chemisch synthetisiertes Cinobufotalin induzierte ENKUR-Expression unterdrückt die malignen Aktivitäten des hepatozellulären Karzinoms durch Modulation der β-Catenin/c-Jun/MYH9/USP7/c-Myc-Achse.  |  Hou, R., et al. 2022. Int J Biol Sci. 18: 2553-2567. PMID: 35414777
  11. Die Phosphoproteomik zeigt, dass Cinobufotalin die Apoptose von intrahepatischen Cholangiokarzinomzellen durch Aktivierung des ATM/CHK2/p53-Signalwegs fördert.  |  Xia, Z., et al. 2022. Front Oncol. 12: 982961. PMID: 36185307
  12. Cinobufotalin induziert Ferroptose zur Unterdrückung des Lungenkrebszellwachstums durch den lncRNA LINC00597/hsa-miR-367-3p/TFRC-Weg über Resibufogenin.  |  Huang, J., et al. 2023. Anticancer Agents Med Chem. 23: 717-725. PMID: 36221890
  13. [Klinische Studie über Cinobufotalin bei der Behandlung von Trägern des chronischen Hepatitis-B-Virus].  |  Xu, XT. 1993. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 13: 473-5, 453-4. PMID: 8111200

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Cinobufotalin, 5 mg

sc-202101
5 mg
$162.00