Date published: 2025-12-10

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CI 988 (CAS 130332-27-3)

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Anwendungen:
CI 988 ist ein selektiver und wirksamer Antagonist von CCK-BR
CAS Nummer:
130332-27-3
Reinheit:
>99%
Molekulargewicht:
614.73
Summenformel:
C35H42N4O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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CI-988 ist ein selektiver und wirksamer Antagonist der CCK-BR (Cholecystokinin 2, CCK-B) Rezeptoren. CCK ist ein neuroendokrines Peptid, das eine wichtige Rolle bei Zellwachstum, Zellproliferation und anderen biologischen Funktionen spielt. Studien an Lungenkrebszellen berichten, dass Cl 988 die Proliferation von NCI-H209 Zellen in vitro und die Bindung von CCK-8 an NCI-H209 Zellen hemmt. Darüber hinaus blockiert Cl 988 die erhöhten Konzentrationen an zytosolischem Ca2+ die durch CCK-8 induziert werden. Andere CCK-BR Inhibitoren sind L-365,260 (sc-205244).


CI 988 (CAS 130332-27-3) Literaturhinweise

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  2. Wechselwirkungen zwischen Cholecystokinin und Opioiden.  |  Wiesenfeld-Hallin, Z., et al. 1999. Brain Res. 848: 78-89. PMID: 10612699
  3. Spinaler Effekt des Cholecystokinin-B-Rezeptor-Antagonisten CI-988 auf Hyperalgesie, Allodynie und Morphin-induzierte Analgesie bei diabetischen und mononeuropathischen Ratten.  |  Coudoré-Civiale, MA., et al. 2000. Pain. 88: 15-22. PMID: 11098095
  4. CI-988 hemmt das Wachstum von kleinzelligen Lungenkrebszellen.  |  Moody, TW. and Jensen, RT. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 1154-60. PMID: 11714907
  5. Die Verhaltenseigenschaften von CI-988, einem selektiven CholecystokininB-Rezeptor-Antagonisten.  |  Singh, L., et al. 1991. Br J Pharmacol. 104: 239-45. PMID: 1686205
  6. Devazepid, ein Nicht-Peptid-Antagonist der CCK-Rezeptoren, löst Apoptose aus und hemmt das Wachstum von Ewing-Tumoren.  |  Carrillo, J., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 527-33. PMID: 19407653
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  8. Wirkung der Kombination von CI-988 und Morphin auf neuropathische Schmerzen nach Rückenmarksverletzungen bei Ratten.  |  Kim, J., et al. 2015. Korean J Physiol Pharmacol. 19: 125-30. PMID: 25729274
  9. CI-988 hemmt die EGFR-Transaktivierung und die Proliferation, die durch die Zugabe von CCK/Gastrin zu Lungenkrebszellen verursacht wird.  |  Moody, TW., et al. 2015. J Mol Neurosci. 56: 663-72. PMID: 25761747
  10. Gastrin mildert die Ischämie/Reperfusionsverletzung der Niere durch einen PI3K/Akt/Bad-vermittelten Anti-Apoptose-Signalweg.  |  Liu, C., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 540479. PMID: 33343341
  11. Der CCK-B-Antagonist CI-988 erhöht den Dopaminspiegel im Mikrodialysat aus dem Nucleus accumbens der Ratte über einen Tetrodotoxin- und Calcium-unabhängigen Mechanismus.  |  Corwin, RL., et al. 1995. J Neurochem. 65: 208-17. PMID: 7790862
  12. Wirkung von CI-988 auf Cholecystokinin-Tetrapeptid-induzierte Paniksymptome bei gesunden Freiwilligen.  |  Bradwejn, J., et al. 1995. Biol Psychiatry. 38: 742-6. PMID: 8580227
  13. Eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit dem CCK-B-Rezeptor-Antagonisten CI-988 bei Patienten mit generalisierter Angststörung.  |  Adams, JB., et al. 1995. J Clin Psychopharmacol. 15: 428-34. PMID: 8748432

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CI 988, 10 mg

sc-205244
10 mg
$800.00
USA: Nur in den USA erhältlich

CI 988, 50 mg

sc-205244A
50 mg
$1503.00
USA: Nur in den USA erhältlich