Date published: 2025-11-5

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Chrysomycin A (CAS 82196-88-1)

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Alternative Namen:
Virenomycin V, Albacarcin V
Anwendungen:
Chrysomycin A ist eine starke antibakterielle, antimykotische und antivirale Verbindung
CAS Nummer:
82196-88-1
Reinheit:
>99%
Molekulargewicht:
508.5
Summenformel:
C28H28O9
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Chrysomycin A ist das wichtigste Analogon eines Komplexes von C-Glykosid-Antitumorwirkstoffen, die in Streptomyces sp. gefunden wurden. Chrysomycin A, mit einer Vinylgruppe in der 8-Position, ist das wirksamste Analogon des Komplexes. Es wurde nachgewiesen, dass es eine einzigartige Vernetzungsreaktion zwischen DNA und Histidin H3 vermittelt. Es hat sich auch als antineoplastische und photosensibilisierende Verbindung erwiesen. Man nimmt an, dass es als Hemmstoff der katalytischen Aktivität von Topo II (Topoisomerase II) wirkt. Chrysomyin A hat ein starkes antibakterielles, antimykotisches, antivirales und antitumorales Profil. Es zeigt eine Antitumoraktivität gegen die menschlichen Zelllinien K562, HT29, MCF7, PC6 und MKN28. Neuere Forschungen zu verwandten Metaboliten, den Gilvocarcinen, deuten darauf hin, dass Chrysomycine als photoaktivierte Vernetzer von DNA an Histonen wirken können.


Chrysomycin A (CAS 82196-88-1) Literaturhinweise

  1. Histon H3 und das Hitzeschockprotein GRP78 werden durch photoaktiviertes Gilvocarcin V in menschlichen Fibroblasten selektiv mit der DNA vernetzt.  |  Matsumoto, A. and Hanawalt, PC. 2000. Cancer Res. 60: 3921-6. PMID: 10919670
  2. Chrysomycin: eine neue antibiotische Substanz gegen bakterielle Viren.  |  STRELITZ, F., et al. 1955. J Bacteriol. 69: 280-3. PMID: 14367272
  3. Strukturen und biologische Aktivitäten von neuartigen 4'-acetylierten Analoga der Chrysomycine A und B.  |  Wada, SI., et al. 2017. J Antibiot (Tokyo). 70: 1078-1082. PMID: 28874850
  4. Neue Strategien in der effizienten Totalsynthese von polyzyklischen Naturstoffen.  |  Liu, W., et al. 2020. Acc Chem Res. 53: 2569-2586. PMID: 33136373
  5. Optimierung der Fermentationsbedingungen und der Zusammensetzung des Mediums für die Produktion von Chrysomycin a durch einen aus dem Meer stammenden Stamm Streptomyces sp. 891.  |  Ni, HJ., et al. 2021. Prep Biochem Biotechnol. 51: 998-1003. PMID: 33600297
  6. Chrysomycin A dämpft die Neuroinflammation durch Herunterregulieren des NLRP3/Cleaved Caspase-1-Signalwegs in LPS-stimulierten Mäusen und BV2-Zellen.  |  Liu, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34202695
  7. Chrysomycin A hemmt die Topoisomerase I von Mycobacterium tuberculosis.  |  Muralikrishnan, B., et al. 2022. J Antibiot (Tokyo). 75: 226-235. PMID: 35136191
  8. Chrysomycin A hemmt die Proliferation, Migration und Invasion der Glioblastomzellen U251 und U87-MG und entfaltet so seine krebshemmende Wirkung.  |  Liu, DN., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234681
  9. Verbesserung von Chrysomycin A als neuartiger Topoisomerase-II-Inhibitor zur Eindämmung des Fortschreitens von KRAS-mutierten Lungenadenokarzinomen.  |  Zhang, J., et al. 2023. Pharmacol Res. 187: 106565. PMID: 36414124
  10. Biosynthese der Chrysomycine A und B. Ursprung des Chromophors.  |  Carter, GT., et al. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 242-8. PMID: 3997669
  11. Studien über den Mechanismus der Aktinwirkung von Gilvocarcin V und Chrysomycin A.  |  Wei, TT., et al. 1982. J Antibiot (Tokyo). 35: 545-8. PMID: 7096212
  12. Die Chemie der Antibiotika Chrysomycin A und B. Antitumorwirkung von Chrysomycin A.  |  Weiss, U., et al. 1982. J Antibiot (Tokyo). 35: 1194-201. PMID: 7142022
  13. Biochemische Charakterisierung von Elsamicin und anderen Cumarin-verwandten Antitumormitteln als potente Inhibitoren der menschlichen Topoisomerase II.  |  Lorico, A. and Long, BH. 1993. Eur J Cancer. 29A: 1985-91. PMID: 8280493

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